氮雜環(huán)由于其特殊的結(jié)構(gòu),光學(xué)性質(zhì)和生物活性有一定的優(yōu)異性,在發(fā)光材料和藥物分子中有很多應(yīng)用。所以,研究簡(jiǎn)便、綠色構(gòu)建雜環(huán)分子的合成路線(xiàn)具有重要的意義。目前C-H鍵活化反應(yīng)所面臨的問(wèn)題是需要當(dāng)量的氧化劑,比如金屬Cu鹽,Ag鹽,苯醌,過(guò)氧化物H₂O₂,過(guò)硫化物K₂S₂O₈,高價(jià)碘等。由于金屬昂貴的成本以及有機(jī)廢棄物污染,導(dǎo)致其很難大規(guī)模應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)�；瘜W(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移與得失,理論上電子可直接作為清潔氧化劑取代當(dāng)量的化學(xué)氧化劑,從源頭上控制化學(xué)廢棄物污染。結(jié)合C-H鍵活化和電子作為清潔氧化劑的優(yōu)勢(shì),如果能夠開(kāi)發(fā)出電子做氧化劑合成氮雜環(huán)的方法,就可以給藥物分子提供高效、綠色環(huán)保的合成路線(xiàn),更好地適應(yīng)工業(yè)應(yīng)用的要求。本論文的主要研究工作:開(kāi)發(fā)了一種簡(jiǎn)單、環(huán)境友好的生成氮中心自由基的電化學(xué)方法。以N-苯基氨基吡啶為原料,無(wú)需外加過(guò)渡金屬催化劑和氧化劑,使用六氟磷酸鉀作為支持電解質(zhì),三水合醋酸鈉作為添加物,H₂O作為反應(yīng)溶劑,在未分開(kāi)的電解池中恒電流電解一步合...

【文章頁(yè)數(shù)】：103 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 有機(jī)電化學(xué)合成的發(fā)展史
    1.2 電化學(xué)簡(jiǎn)介
    1.3 C-H活化反應(yīng)研究進(jìn)展
    1.4 C-N成鍵反應(yīng)的研究
        1.4.1 非電化學(xué)條件C-N成鍵
        1.4.2 電化學(xué)條件下C-N成鍵的反應(yīng)
    1.5 含氮雜環(huán)類(lèi)化合物的應(yīng)用
    1.6 研究?jī)?nèi)容
    1.7 本章小節(jié)
第2章 電催化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物
    2.1 研究現(xiàn)狀
    2.2 立題依據(jù)和方案設(shè)計(jì)
    2.3 電化學(xué)條件下合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物
        2.3.1 底物的合成
        2.3.2 優(yōu)化反應(yīng)條件
        2.3.3 底物的適應(yīng)性考察
        2.3.4 克級(jí)反應(yīng)
        2.3.5 推測(cè)反應(yīng)機(jī)理
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)儀器和實(shí)驗(yàn)試劑
        2.4.2 吡啶并[1,2-a]苯并咪唑類(lèi)化合物的合成與表征
    2.5 本章小節(jié)
第3章 電化學(xué)合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑化合物性質(zhì)研究
    3.1 熒光性質(zhì)和生物活性
        3.1.1 熒光性質(zhì)
        3.1.2 抗菌活性
        3.1.3 抗腫瘤活性
        3.1.4 抗瘧疾活性
    3.2 光學(xué)性質(zhì)測(cè)試和生物學(xué)應(yīng)用
        3.2.1 光學(xué)性質(zhì)測(cè)試
        3.2.2 細(xì)胞毒性測(cè)定
        3.2.3 細(xì)胞培養(yǎng)和熒光成像
    3.3 抗菌檢測(cè)
    3.4 本章小節(jié)
第4章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
在學(xué)期間主要科研成果



本文編號(hào)：4016437