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甲基吡嗪衍生物與3,5,6-三氯水楊酸共晶的合成、結(jié)構(gòu)與表征

發(fā)布時間:2024-12-09 23:51
   本文報道了2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪在相同條件下與3,5,6-三氯水楊酸制備共晶的方法,分別得到了2個共晶(共晶1-2)。通過單晶X-射線衍射(SXRD)表征并分析晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。進(jìn)一步地,我們對晶體進(jìn)行Hirshfeld表面和指紋圖分析,研究共晶中的分子間作用力。結(jié)果表明,共晶1-2都是通過O-H…N強氫鍵相互作用協(xié)同其它弱接觸作用,如鹵鍵和π…π堆積作用,以形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn),不同取代位置的甲基取代基會導(dǎo)致共晶的鍵合方式和分子間作用力的差別,影響晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 共晶的合成
    1.3 單晶結(jié)構(gòu)解析
    1.4 Hirshfeld surface計算
2 結(jié)果與討論
    2.1 共晶1-2的晶體結(jié)構(gòu)
    2.2 Hirshfeld surface分析
3 總結(jié)



本文編號:4015267

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