芐基醚α-氧化成酯是具有吸引力的合成轉(zhuǎn)化,因?yàn)檫@些化合物在復(fù)雜天然產(chǎn)物和生物活性分子的合成中具有重要應(yīng)用。本文開(kāi)發(fā)了一個(gè)通用、溫和的開(kāi)鏈芐醚的仿生氧化方法,5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化鐵卟啉作為催化劑,在1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓O2中該氧化過(guò)程能順利進(jìn)行,目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率位于中等和優(yōu)秀之間;最佳反應(yīng)條件為:開(kāi)鏈芐醚1 mmol,5,10,15,20～四(五氟苯基)卟啉Fe(Ⅲ)氯化物0. 2 mol%,NHPI 0. 1 mmol,MeCN 10. 0 m L作為溶劑,反應(yīng)溫度35℃,反應(yīng)時(shí)間6 h;該催化體系具有反應(yīng)條件溫和、底物適應(yīng)性廣的優(yōu)點(diǎn)。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
        1.2.1 鐵卟啉催化開(kāi)鏈芐醚的仿生氧化
        1.2.2 目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
    2.2 底物拓展
3 結(jié)論



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