為了克服二硝酰胺銨（ADN）和異氰酸酯類固化劑不相容的問題,以聚疊氮縮水甘油醚（GAP）/丁二酸二丙炔醇酯（BPS）交聯(lián)體為包覆材料,通過1,3-偶極加成環(huán)化反應(yīng)對(duì)球形ADN顆粒進(jìn)行了交聯(lián)固化包覆研究。采用掃描電鏡能譜儀（EDS）和動(dòng)態(tài)吸濕性分析法分析了ADN包覆后的表面元素組成和吸濕性,結(jié)果表明,與GAP/六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑（N-100）交聯(lián)體相比,GAP/BPS交聯(lián)體不僅與ADN相容性較好,還可獲得較好的包覆效果,包覆后ADN的飽和吸濕率僅為0.78%。 

【文章來源】：含能材料. 2016,24(11)北大核心EICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

圖１未包覆ＡＤＮ顆粒掃描電鏡圖Ｆｉｇ．１ＳＥＭｉｍａｇｅｏｆｕｎｃｏａｔｅｄＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓ

斷ＡＤＮ表面含有包覆材料。（２）包覆后ＡＤＮ的表面元素分析數(shù)據(jù)與包覆材料ＧＡＰ／ＢＰＳ交聯(lián)體的元素分析數(shù)據(jù)差距較大，說明包覆材料尚未能完全均勻覆蓋球形ＡＤＮ顆粒的表面。圖１為未包覆ＡＤＮ顆粒的掃描電鏡圖，圖２為采用ＧＡＰ／ＢＰＳ交聯(lián)體包覆后ＡＤＮ顆粒的掃描電鏡圖，可以看出包覆后，ＡＤＮ球形表面較為圓滑，原有晶體間的縫隙明顯變校圖１未包覆ＡＤＮ顆粒掃描電鏡圖Ｆｉｇ．１ＳＥＭｉｍａｇｅｏｆｕｎｃｏａｔｅｄＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓ圖２ＧＡＰ／ＢＰＳ交聯(lián)體包覆ＡＤＮ顆粒掃描電鏡圖Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓｃｏａｔｅｄｗｉｔｈＧＡＰ／ＢＰＳｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｐｏｌｙｍｅｒｓ３．２ＡＤＮ包覆效果將ＡＤＮ球形顆粒（１００～２５５ｍ）分別用ＧＡＰ／Ｎ－１００和ＧＡＰ／ＢＰＳ兩種包覆體系進(jìn)行交聯(lián)固化包覆，采用動(dòng)態(tài)吸濕性分析法進(jìn)行飽和吸濕率分析，結(jié)果見表３。由表３可見：（１）經(jīng)交聯(lián)固化包覆后ＡＤＮ球形顆粒的飽和吸濕率均大幅度下降，包覆后ＡＤＮ粒徑也均１０８１ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＥＮＥＲＧＥＴＩＣＭＡＴＥＲＩＡＬＳ含能材料２０１６年第２４卷第１１期（１０８０－１０８３）

．３１４４．４３５０．６８ＧＡＰ／ＢＰＳ４０．１７３５．２３１９．０８ｃｏａｔｅｄＡＤＮ１７．９８３９．２６３７．２５由表２可以看出：（１）包覆后ＡＤＮ的表面元素均發(fā)生了變化，原本含量較高的Ｎ、Ｏ元素含量有所下降，原本含量很低的Ｃ元素其含量則大幅度攀升，因此可以判斷ＡＤＮ表面含有包覆材料。（２）包覆后ＡＤＮ的表面元素分析數(shù)據(jù)與包覆材料ＧＡＰ／ＢＰＳ交聯(lián)體的元素分析數(shù)據(jù)差距較大，說明包覆材料尚未能完全均勻覆蓋球形ＡＤＮ顆粒的表面。圖１為未包覆ＡＤＮ顆粒的掃描電鏡圖，圖２為采用ＧＡＰ／ＢＰＳ交聯(lián)體包覆后ＡＤＮ顆粒的掃描電鏡圖，可以看出包覆后，ＡＤＮ球形表面較為圓滑，原有晶體間的縫隙明顯變校圖１未包覆ＡＤＮ顆粒掃描電鏡圖Ｆｉｇ．１ＳＥＭｉｍａｇｅｏｆｕｎｃｏａｔｅｄＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓ圖２ＧＡＰ／ＢＰＳ交聯(lián)體包覆ＡＤＮ顆粒掃描電鏡圖Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓｃｏａｔｅｄｗｉｔｈＧＡＰ／ＢＰＳｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｐｏｌｙｍｅｒｓ３．２ＡＤＮ包覆效果將ＡＤＮ球形顆粒（１００～２５５ｍ）分別用ＧＡＰ／Ｎ－１００和ＧＡＰ／ＢＰＳ兩種包覆體系進(jìn)行交聯(lián)固化包覆，采用動(dòng)態(tài)吸濕性分析法進(jìn)行飽和吸濕率分析，結(jié)果見表３。由表３可見：（１）經(jīng)交聯(lián)固化包覆后ＡＤＮ球形顆粒的飽和吸濕率均大幅度下降，包覆后ＡＤＮ粒徑也均１０８１ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＥＮＥＲＧＥＴＩＣＭＡＴＥＲＩＡＬＳ含能材料２０１６年第２４卷第１１期（１０８０－１０８


本文編號(hào)：3618145