目的通過尾部懸吊的方法制造大鼠廢用性骨質(zhì)疏松模型,從破骨細胞分化及其JNK/AP-1信號通路的角度研究跑臺運動對廢用性骨質(zhì)疏松的康復作用,以期從細胞及分子層面揭示其內(nèi)在機制。方法 6周齡雄性Sprague-Dawley大鼠40只,分為正常對照組、廢用模型組、正�；謴徒M和運動恢復組,每組10只。各組大鼠經(jīng)過不同的干預方案后處死,其中正常對照組不做任何特殊處理,安靜飼養(yǎng)4周后處死;廢用模型組尾部懸吊4周后處死;正�；謴徒M尾部懸吊4周后,安靜飼養(yǎng)4周處死;運動恢復組尾部懸吊4周后,跑臺訓練4周處死。各組大鼠處死后立即進行骨密度測試,同時對骨髓造血干細胞進行培養(yǎng),誘導其向破骨細胞分化,通過對破骨細胞特異性酶——抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)的染色以檢測破骨細胞的生成情況,通過Western blot方法檢測破骨細胞分化JNK/AP-1信號通路相關(guān)蛋白的表達。結(jié)果與正常對照組相比,廢用模型組大鼠骨密度顯著下降,破骨細胞生成顯著增加,破骨細胞分化JNK/AP-1信號通路相關(guān)蛋白表達顯著增加;與正常恢復組相比,運動恢復組大鼠骨密度顯著升高,破骨細胞生成顯著降低,破骨細胞分化JNK/AP-1信...

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物與分組
    1.2 廢用性骨質(zhì)疏松模型的建立
    1.3 運動方案
    1.4 取材
    1.5 指標的測定
        1.5.1 骨密度的測定
        1.5.2 破骨細胞原代培養(yǎng)及相關(guān)測試
            1.5.2. 1 骨髓干細胞生長曲線的測定
            1.5.2. 2 TRACP-5b染色測定破骨細胞分化情況
            1.5.2. 3 Western blot法測定破骨細胞分化JNK/AP-1信號通路蛋白表達
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 實驗結(jié)果
    2.1 骨密度
    2.2 骨髓干細胞生長曲線
    2.3 破骨細胞TRACP-5b染色
    2.4 破骨細胞分化JNK/AP-1信號通路蛋白表達
3 分析與討論
4 結(jié)論



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