本文關(guān)鍵詞：甲狀腺乳頭狀癌合并橋本甲狀腺炎免疫微環(huán)境分析

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【摘要】：目的分析橋本甲狀腺炎(HT)合并甲狀腺乳頭狀癌(PTC)的免疫微環(huán)境,探討免疫因素對甲狀腺乳頭狀癌發(fā)生發(fā)展的作用及機制。方法:收集PTC合并HT患者甲狀腺腫瘤組織標(biāo)本3例作為實驗組,并收集單純HT患者甲狀腺標(biāo)本及單純PTC患者甲狀腺腫瘤標(biāo)本各3例作為對照組,應(yīng)用PCR基因芯片技術(shù)檢測并比較84種重要細(xì)胞因子及趨化因子的基因表達差異,并分析其對PTC的作用及影響。結(jié)果:1、HT合并PTC在與單純PTC比較中,共檢測出12種基因表達顯著上調(diào)(P0.05),分別為:CXCL13、CXCL9、CCL19、LTA、CD40LG、IL16、IL24、IL7、BMP6、CXCL12、CCL22、TNFSF11,6種基因表達顯著下調(diào)(P0.05),分別為:CSF2、PPBP、CXCL2、IL8、LIF、BMP2。2、HT合并PTC與單純HT組比較,檢測出8種基因表達顯著上調(diào)(P0.05),分別為:CXCL2、CCL17、IL6、CCL1、IL8、TGFB2、LIF、BMP4,無表達顯著下調(diào)基因。3.HT組與單純PTC組相比較,CXCL13、IL16、CCL19、IL7在HT組中表達增高且差異顯著(P0.05),IL23A、CCL24、BMP2、LIF、PPBP、IL8、CXCL2在PTC組中表達增高且差異顯著(P0.05)。結(jié)論:1、PTC合并HT與單純HT及PTC的免疫微環(huán)境存在差異。2、HT合并PTC組織中趨化因子CCL19和細(xì)胞因子CD40LG、IL24、LTA、TNFSF11表達增加,可能有抑制腫瘤的作用。3,PTC組織中趨化因子CXCL2和細(xì)胞因子IL8、LIF、IL6的表達可能有促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展的作用,其機制仍需進一步研究。
【關(guān)鍵詞】：甲狀腺乳頭狀癌 橋本甲狀腺炎 細(xì)胞因子 趨化因子 免疫微環(huán)境 PCR基因芯片
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R736.1
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• 縮略語/符號說明7-8
• 前言8-10
• 研究現(xiàn)狀、成果8-9
• 研究目的、方法9-10
• 1 對象及方法10-20
• 1.1 病例獲取及標(biāo)本收集10
• 1.2 實驗方法10-14
• 1.3 實驗步驟14-20
• 2 結(jié)果20-30
• 3 討論30-39
• 結(jié)論39-40
• 參考文獻40-45
• 發(fā)表論文和參加科研情況說明45-46
• 綜述 甲狀腺癌與炎癥46-59
• 綜述參考文獻54-59
• 致謝59

【共引文獻】

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 王丹;人乳頭瘤病毒16在宮頸癌整合作用的研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年

2 楊萌;甲狀腺乳頭狀癌遺傳學(xué)標(biāo)記及超聲造影研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2012年

3 田春桃;根治性切除術(shù)后NSCLC預(yù)后和Ⅳ期NSCLC化療療效及預(yù)后的免疫分子預(yù)測[D];鄭州大學(xué);2015年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 陳興;VEGF在甲狀腺乳頭狀癌及甲狀腺乳頭狀微小癌中的表達及臨床意義[D];福建醫(yī)科大學(xué);2013年

2 張惠瓊;結(jié)合克隆起源分析BRAF基因突變在多灶性甲狀腺乳頭狀癌中的預(yù)后意義[D];華中科技大學(xué);2013年

3 張輝;GDNF/PROKR1和Proks/PROKRs信號通路在無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥中的表達及意義[D];天津醫(yī)科大學(xué);2014年

4 劉玫;α-synuclein對星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌GDNF及調(diào)控神經(jīng)元軸突生長的影響[D];中南大學(xué);2014年

5 王睿齊;乳香酸和阿司匹林對APC~(Min/+)小鼠腸腺瘤化學(xué)預(yù)防作用的比較研究[D];山東大學(xué);2014年

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本文編號：987632