發(fā)布時(shí)間：2017-10-07 00:30

  本文關(guān)鍵詞：人原發(fā)性胃、腸彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤臨床生物學(xué)特性的比較研究

  更多相關(guān)文章： 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 臨床分期 免疫學(xué)分型 基因改變

【摘要】：為了比較原發(fā)性胃、腸彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(primary gastric diffuse large B-cell lymphoma,PG-DLBCL,primary intestinal diffuse large B-cell lymphoma,PI-DLBCL)的臨床特性、免疫學(xué)分型及基因改變。本研究收集26例PG-DLBCL及19例PI-DLBCL,用Hans、Choi和Tally三種免疫學(xué)分型法則進(jìn)行免疫學(xué)分型,并采用熒光原位雜交(FISH)技術(shù)檢測(cè)BCL-2、BCL-6和MYC基因重排情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明臨床分期上81.3%(13/16)的PG-DLBCL為Ⅰ/Ⅱ期,而PI-DLBCL的Ⅰ/Ⅱ期者僅占46.7%(7/15)。PG-DLBCL的臨床分期傾向低于PI-DLBCL,盡管差異未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.066)。三種法則分型結(jié)果均顯示PG-DLBCL的GCB亞型比率較高,與non-GCB(或ABC)亞型比率接近,而PI-DLBCL則以non-GCB(或ABC)亞型為主,GCB亞型比率較低。尤其是在使用Tally法則進(jìn)行免疫學(xué)分型時(shí),PG-DLBCL的GCB亞型數(shù)顯著高于PI-DLBCL的GCB亞型數(shù)(P=0.03)。PG-DLBCL及PI-DLBCL均未見(jiàn)有BCL-2基因的重排。22.2%(4/18)的PG-DLBCL及37.5%(6/16)的PI-DLBCL見(jiàn)有BCL-6基因的重排,PG-DLBCL的BCL-6基因的重排率稍低于PI-DLBCL,但未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PG-DLBCL及PI-DLBCL的MYC基因的重排率分別為5.9%(1/17)和6.7%(1/15)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,PG-DLBCL具有與PI-DLBCL不同的臨床生物學(xué)特性,與PI-DLBCL相比,PG-DLBCL的臨床分期較低,多為Ⅰ~Ⅱ期,GCB亞型比率較高,BCL6基因重排發(fā)生率較低。
【關(guān)鍵詞】：彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 臨床分期 免疫學(xué)分型 基因改變
【學(xué)位授予單位】：上海交通大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R735
【目錄】：

• 中文摘要7-8
• ABSTRACT8-10
• 第一章 綜述10-19
• 一、DLBCL的國(guó)內(nèi)現(xiàn)狀分析10-11
• 二、DLBCL的分子亞型11-12
• 三、DLBCL的免疫亞型12-15
• 四、胃DLBCL和腸DLBCL的研究現(xiàn)狀15-16
• 五、課題研究目的16-19
• 第二章 材料與方法19-25
• 一、材料19-21
• （一）實(shí)驗(yàn)標(biāo)本19
• （二）臨床資料19
• （三）主要試劑19-21
• （四）主要設(shè)備21
• 二、方法21-25
• （一）IHC技術(shù)21-22
• （二）FISH(熒光原位雜交)實(shí)驗(yàn)步驟22-23
• （三）原發(fā)部位定義23
• （四）臨床分期23-24
• （五）統(tǒng)計(jì)學(xué)分析24-25
• 第三章 結(jié)果與分析25-32
• 一、結(jié)果25-32
• （一）臨床特征25-27
• （二）IHC技術(shù)分型27-30
• （三）FISH(熒光原位雜交)30-32
• 第四章 討論32-34
• 第五章 結(jié)論34-35
• 參考文獻(xiàn)35-45
• 致謝45-46
• 攻讀碩士學(xué)位期間已發(fā)表或錄用的論文46

【相似文獻(xiàn)】

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