趨化因子CCL19及其受體CCR7在不同類型肺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移中的作用
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【摘要】:[目的]探討趨化因子CCL19及其受體CCR7在不同類型肺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。[方法](1)免疫熒光實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CCR7在肺癌細(xì)胞株A549、EPLC、GLC、YTMLC、 XLA-07中的表達(dá)。(2)CCK8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)趨化因子CCL19及其受體CCR7中和抗體對(duì)肺癌細(xì)胞A549、EPLC、GLC、YTMLC、XLA-07增殖能力的影響。(3)細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)肺癌細(xì)胞株A549、EPLC、GLC、YTMLC、XLA-07的侵襲能力及趨化因子CCL19和CCR7中和抗體對(duì)其侵襲能力的影響。實(shí)驗(yàn)分組如下:A549組、A549(L)組、A549(L-RmAb)組,EPLC組、EPLC (L)組、EPLC (L-RmAb)組,GLC組、GLC (L)組、GLC (L-RmAb組,YTMLC組、YTMLC(L)組、YTMLC (L-RmAb)組,XLA-07組、XLA-07 (L)組、XLA-07 (L-RmAb)組。(4)細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)趨化因子CCL19及CCR7中和抗體對(duì)不同肺癌細(xì)胞株遷移能力的影響。(5)實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)不同肺癌細(xì)胞株CCR7的表達(dá);同時(shí)檢測(cè)不同地區(qū)及不同病理類型肺癌樣本及正常肺組織中CCR7的表達(dá)。(6)免疫組化方法檢測(cè)不同地區(qū)及不同病理類型肺癌組織中CCR7的表達(dá)。(8) SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。[結(jié)果](1)肺癌細(xì)胞株A549、EPLC、GLC、YTMLC、XLA-07中均存在CCR7的表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)主要定位于胞漿和胞膜。(2)趨化因子CCL19對(duì)肺癌細(xì)胞有明顯的促增殖作用,CCR7中和抗體能夠抑制CCL19的促增殖能力。(3)趨化因子CCL19處理后,各組肺癌細(xì)胞穿膜細(xì)胞數(shù)量明顯增加;CCL19處理同時(shí),加入CCR7中和抗體,穿膜細(xì)胞數(shù)量明顯下降。(4)細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn):趨化因子CCL19處理后,各組肺癌細(xì)胞遷移能力提高;CCL19處理同時(shí),加入CCR7中和抗體,各組細(xì)胞遷移能力無(wú)明顯變化。(5)實(shí)時(shí)熒光定量PCR:各組肺癌細(xì)胞均表達(dá)CCR7,表達(dá)量由強(qiáng)到弱依次為A549EPLCYTMLCGLCXLA-07;不同地區(qū)及病理類型肺癌組織中CCR7表達(dá)均較正常肺組織升高。(6)免疫組化:不同地區(qū)及病理類型肺癌組織中均表達(dá)CCR7,其中,宣威及個(gè)舊地區(qū)肺癌組織中CCR7的表達(dá)較其他地區(qū)肺癌明顯升高,但二者無(wú)明顯差異;CCR7的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),CCR7的表達(dá)與肺癌病理類型無(wú)關(guān)。[結(jié)論](1)趨化因子受體CCR7在各組肺癌細(xì)胞株及肺癌組織中均存在表達(dá)。(2)趨化因子CCL19及受體CCR7是調(diào)控肺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的一個(gè)關(guān)鍵因素。(3)CCR7的表達(dá)存在地域差異,其表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),與肺癌病理類型無(wú)關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:趨化因子CCL19 趨化因子受體7 肺癌
【學(xué)位授予單位】:昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R734.2
【目錄】:
- 英文縮略詞5-6
- 實(shí)驗(yàn)分組縮略表6-7
- 中文摘要7-9
- 英文摘要9-11
- 前言11-13
- 材料與方法13-26
- 結(jié)果26-53
- 討論53-58
- 結(jié)論58-59
- 參考文獻(xiàn)59-64
- 綜述64-74
- 參考文獻(xiàn)70-74
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章74-75
- 致謝75
【相似文獻(xiàn)】
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