發(fā)布時(shí)間：2017-09-23 21:14

  本文關(guān)鍵詞：MiR-101參與肝細(xì)胞癌發(fā)病機(jī)制的功能分析

  更多相關(guān)文章： miR-101 HCC 裸鼠 治療靶點(diǎn)

【摘要】：目的：探討miR-101在肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展過程中的生物學(xué)功能和治療性作用。方法：通過將miR-101-mimics和miRNA-NC轉(zhuǎn)染到HepG2和SMMC-7721肝癌細(xì)胞系中,對細(xì)胞的生長情況進(jìn)行功能學(xué)分析。運(yùn)用CCK-8法與EdU檢測試劑盒觀察miR-101對HepG2和SMMC-7721細(xì)胞增殖的影響。流式細(xì)胞儀檢測miR-101對HepG2和SMMC-7721細(xì)胞的凋亡和周期的影響。將HepG2和SMMC-7721細(xì)胞移植入裸鼠的后背皮下兩翼成瘤,分別向瘤體內(nèi)定期注射miR-101-mimics與miRNA-NC,觀察miR-101對腫瘤的治療效果。結(jié)果：HepG2和SMMC-7721細(xì)胞分別轉(zhuǎn)染miR-101-mimics和miRNA-NC后,CCK-8法檢測分析細(xì)胞增殖,在細(xì)胞貼壁24、48和72h后分別在酶標(biāo)儀上檢測490nm波長OD值,miR-101明顯抑制了細(xì)胞的增殖,EdU檢測結(jié)果同樣顯示miR-101明顯抑制了細(xì)胞的增殖(P0.05)。流式細(xì)胞術(shù)檢測HepG2與SMMC-7721細(xì)胞凋亡率和周期,miR-101明顯誘導(dǎo)了細(xì)胞的凋亡,抑制細(xì)胞周期中的G0/G1期(P0.05)。集落形成實(shí)驗(yàn)顯示miR-101明顯抑制了細(xì)胞的集落形成(P0.05)。劃痕實(shí)驗(yàn)與Transwell實(shí)驗(yàn)檢測HepG2和SMMC-7721的遷移能力,miR-101明顯了細(xì)胞的遷移(P0.05)。動物實(shí)驗(yàn)中,注射miR-101的瘤體平均體積和重量明顯低于NC組, (P0.05)。結(jié)論：在HCC細(xì)胞中,miR-101的過表達(dá)抑制了細(xì)胞的增殖、集落形成、侵襲和轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)HCC細(xì)胞在G0/G1期的阻滯以及凋亡。在移植了肝癌細(xì)胞的裸鼠體內(nèi),miR-101抑制了移植瘤瘤體的生長。miR-101的作用類似于一個(gè)抑癌基因,調(diào)控著癌基因的表達(dá)以此影響腫瘤的生長過程。
【關(guān)鍵詞】：miR-101 HCC 裸鼠 治療靶點(diǎn)
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.7
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照5-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 前言11-12
• 1 主要試劑和實(shí)驗(yàn)儀器12-20
• 2 結(jié)果20-30
• 3 討論30-32
• 全文總結(jié)32-33
• 參考文獻(xiàn)33-36
• 文獻(xiàn)綜述36-46
• 參考文獻(xiàn)42-46
• 致謝46-47
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文47

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本文編號：907493