本文關鍵詞：亞洲人群p53Arg72Pro基因多態(tài)性與胃癌易感性的Meta分析

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【摘要】：目的探討p53基因多態(tài)性與亞洲人群胃癌易感性的關系。方法檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library和CBM、中國學術文獻總庫、維普、萬方數(shù)據(jù)庫,收集有關p53基因多態(tài)性與亞洲人群胃癌易感性有關的文獻,最后檢索日期為2014年5月,并追溯納入研究的參考文獻。由兩位研究者按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料和評價質(zhì)量后,采用Stata13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。以病例組及對照組p53基因型分布的比值比(OR值)為效應指標,計算合并OR值及95%可信區(qū)間,用漏斗圖和Egger圖評估。結(jié)果在亞洲人群中,病例組和對照組相比,攜帶雜合基因型(Arg/Pro)和突變純合基因型(Pro/Pro)的個體發(fā)生胃癌的風險和野生純合型(Arg/Arg)相比差異有統(tǒng)計學意義(OR=1.159,95%CI:1.025~1.331,P=0.019)(P0.05)。結(jié)論與野生純合型相比,攜帶雜合基因型和突變純合基因型增加了患胃癌的風險。
【作者單位】： 蘭州大學第一臨床醫(yī)學院;甘肅省人民醫(yī)院;蘭州大學第一醫(yī)院腫瘤外科;
【關鍵詞】： p密碼子 基因多態(tài)性 胃癌 Meta分析 病例對照研究 單核苷酸多態(tài)性
【基金】：中央高校基金科研業(yè)務費專項資金(Lzujbky-2013-160) 甘肅省衛(wèi)生行業(yè)科研計劃專項科研基金(GSWST2013-16)資助
【分類號】：R735.2
【正文快照】： 1引言胃癌位居全球惡性腫瘤發(fā)病率的第4位以及惡性腫瘤死因的第2位[1,2]。2013年,美國估計有21600例新發(fā)病例以及10990例死于胃癌[3]。盡管世界范圍內(nèi)的胃癌發(fā)病率呈持續(xù)下降趨勢,但在東亞地區(qū),諸如韓國和日本,胃癌的發(fā)病率依然很高,其發(fā)病機理以及與其發(fā)展相關的分子遺傳學因

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本文編號：883221