本文關(guān)鍵詞：MTHFR基因多態(tài)性對(duì)肝癌肝移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)影響的研究

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【摘要】：背景：5,10亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)是一碳單位循環(huán)和葉酸代謝的關(guān)鍵酶。以前關(guān)于MTHFR基因多態(tài)性對(duì)肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的影響的研究得出了不同的結(jié)論。除此之外,目前MTHFR基因多態(tài)性對(duì)肝癌肝移植術(shù)后肝癌的復(fù)發(fā)影響尚未見報(bào)道。本研究的目的是比較分析MTHFR基因多態(tài)性對(duì)肝癌的影響及與肝癌肝移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)的影響。方法：本研究共納入來自中國漢族人群的281例肝癌患者和505例健康人,收集他們的DNA樣本并分析MTHFR基因多態(tài)性在肝癌及健康人群中的差異。此外,收集了100例肝癌肝移植供著及104例肝癌肝移植受者的DNA樣本進(jìn)行MTHFR基因多態(tài)性的檢測(cè)研究對(duì)肝移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)的相影響。結(jié)果：在中國漢族人群中rs1801131位點(diǎn)A到C的基因多態(tài)性在肝癌和健康人群中分布有明顯差異(P0.05),尤其是在年齡超過50歲的亞組當(dāng)中(P0.01),然而并沒有觀察到rs1801133位點(diǎn)基因多態(tài)性對(duì)肝癌的影響。肝移植中接受供體rs1801133位點(diǎn)C到T基因突變的受者的中位無瘤生存期明顯要短于接受CC型供者的受者(12.63±3.84 vs 22.43±4.74個(gè)月,P0.05)。多變量分析表明,供者rs1801133位點(diǎn)基因多態(tài)性和杭州標(biāo)準(zhǔn)為無瘤生存時(shí)間的獨(dú)立預(yù)后因素(P0.05)。然而供者的rs1801131位點(diǎn)多態(tài)性和受者的MTHFR基因多態(tài)性對(duì)肝癌肝移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)并沒有明顯的影響。結(jié)論：本研究表明,MTHFR基因多態(tài)性對(duì)肝癌有影響并且影響肝癌肝移植后肝癌復(fù)發(fā)。rs1801131位點(diǎn)A到C的突變?cè)谥袊鴿h族人群中可以作為肝癌發(fā)生的有價(jià)值的預(yù)警分子標(biāo)志物。除此之外,供者M(jìn)THFR rs1801133位點(diǎn)C到T的基因多態(tài)性可能是一個(gè)在肝癌移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)潛在的預(yù)后標(biāo)志物。
【關(guān)鍵詞】：MTHFR 基因多態(tài)性 肝細(xì)胞癌 肝移植
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R735.7
【目錄】：

• 致謝4-5
• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-9
• 縮略詞表9-11
• 1 前言11-13
• 2 方法13-15
• 2.1 病例和樣本選擇13
• 2.2 基因檢測(cè)13-14
• 2.3 數(shù)據(jù)分析14-15
• 3 結(jié)果15-23
• 3.1 肝細(xì)胞癌與MTHFR基因多態(tài)性的關(guān)系15-18
• 3.2 受者M(jìn)THFR基因多態(tài)性和肝癌肝移植術(shù)后肝癌復(fù)發(fā)的關(guān)系18-20
• 3.3 供者M(jìn)THFR基因多態(tài)性與肝癌肝移植術(shù)后受者肝癌復(fù)發(fā)的關(guān)系20-23
• 4 討論23-26
• 5 結(jié)論26-27
• 參考文獻(xiàn)27-32
• 綜述32-57
• 參考文獻(xiàn)42-57
• 作者簡歷及在學(xué)期間所取得的科研成果57

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

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本文編號(hào)：883151