本文關(guān)鍵詞：miR-204-5p通過靶向USP47與RAB22A抑制胃癌細(xì)胞增殖的研究

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【摘要】：[目的]研究miR-204-5p對(duì)胃癌(GC)細(xì)胞增殖的影響并探討其分子機(jī)制。[方法](1)收集63對(duì)GC及癌旁組織(NCT),研磨后提取RNA,并通過qRT-PCR檢測(cè)miR-204-5p的表達(dá)；(2)通過細(xì)胞增殖與克隆形成實(shí)驗(yàn)研究miR-204-5p對(duì)GC細(xì)胞增殖的影響；(3)通過熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)與蛋白印跡實(shí)驗(yàn)鑒定miR-204-5p的靶基因；(4)運(yùn)用免疫組織化學(xué)(IHC)方法檢測(cè)RAB22A蛋白在102對(duì)GC及NCT中的表達(dá)。[結(jié)果](1)miR-204-5p在GC組織中的表達(dá)水平顯著低于NCT(P=0.0010); (2) miR-204-5p能夠抑制GC細(xì)胞的體外增殖能力；(3)USP47與RAB22A是miR-204-5p在GC中的直接作用靶點(diǎn),且USP47與RAB22A均有促進(jìn)GC細(xì)胞生長的作用；(4)GC組織中,RAB22A蛋白的表達(dá)水平明顯高于NCT(64.7%),并與miR-204-5p的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(Spearman相關(guān)系數(shù)R=-0.263,P=0.047)。[結(jié)論]miR-204-5p在GC中通過下調(diào)USP47與RAB22A的表達(dá)抑制GC細(xì)胞增殖,發(fā)揮抑癌基因功能；USP47與RAB22A可能在GC中是新的癌基因。
【關(guān)鍵詞】：胃癌 miR-204-5p 增殖 USP47 RAB22A
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R735.2
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-7
• 前言7-10
• 一、試劑與材料10-16
• 二、實(shí)驗(yàn)方法與步驟16-26
• 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果26-37
• 四、討論37-39
• 參考文獻(xiàn)39-42
• 總結(jié)與展望42-43
• 綜述43-53
• 參考文獻(xiàn)49-53
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文53-54
• 縮略詞表54-56
• 致謝56-57

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