本文關(guān)鍵詞：MicroRNA表達(dá)與女性乳腺癌之間的關(guān)聯(lián)研究

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【摘要】：目的:探討Let-7、mi RNA-125b、mi RNA-145、mi RNA-21和mi RNA-155在乳腺組織中的表達(dá)情況及與女性乳腺癌之間的關(guān)系。方法:本次共收集病例49例,其中病例組(乳腺癌組)24例、對照組(乳腺良性組)25例,其病例來源于2014年10月至2015年10月于寧夏人民醫(yī)院就診入院的新發(fā)寧夏女性乳腺癌患者;對照組來源于同一醫(yī)院同期入院的乳腺良性疾病的女性患者。研究對象使用統(tǒng)一的調(diào)查表進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查,調(diào)查內(nèi)容主要包括一般人口學(xué)資料、月經(jīng)史、生育史、生活習(xí)慣和腫瘤家族史等其他乳腺癌易感環(huán)境因素。同時(shí)采集研究對象的乳腺組織,大小約為0.5cm*0.5cm*0.5cm,采用mi RNA(TIANGEN)熒光定量檢測方法(AB7500)進(jìn)行mi RNA表達(dá)情況的檢測,利用RT2Profiler PCR Array Data Analysis version 3.5和SPSS17.0軟件進(jìn)行micro RNAs差異表達(dá)分析和兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn)、方差分析。結(jié)果:1.經(jīng)logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)癌癥家族史(OR=2.045)為乳腺癌的危險(xiǎn)性因素,未絕經(jīng)(OR=-2.137)為可能會(huì)降低患乳腺癌的保護(hù)性因素。2.let7a和mi RNA-145在乳腺癌組與乳腺良性組中的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),乳腺癌組中l(wèi)et7a和mi RNA-145的表達(dá)與乳腺良性組相比,明顯下調(diào)。mi RNA-125、mi RNA-155以及mi RNA-21在乳腺癌組與乳腺良性組中的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3.let7a、mi R-145的表達(dá)與患者年齡關(guān)系差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001;0.004)。4.Let7a、mi R-125、mi R-155、mi R-21、mi R-145的相對表達(dá)量在不同臨床分期乳腺癌組織中表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。5.乳腺癌組織中l(wèi)et7a、mi R-125、mi R-145的相對表達(dá)量在不同的ER、PR、HER-2組中差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。乳腺癌組織中mi R-155、mi R-21的相對表達(dá)量在不同的ER、HER-2組中差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是在不同的PR(P=0.009,0.037)組中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:1.乳腺癌組織中的let7a和mi RNA-145的表達(dá)相對于乳腺良性組織,呈現(xiàn)低表達(dá),可能在乳腺癌中扮演抑癌基因的角色。提示let7a和mi RNA-145的表達(dá)下調(diào)可能與乳腺癌的發(fā)病過程密切相關(guān)。2.不同程度的PR,乳腺癌組織中mi R-155、mi R-21的相對表達(dá)量是有差異的,提示mi R-155、mi R-21的表達(dá)可能會(huì)受PR的影響。3.let7a、mi RNA-125mi RNA-155mi RNA-21mi RNA-145在乳腺疾病中的表達(dá)未發(fā)現(xiàn)受環(huán)境因素影響。
【關(guān)鍵詞】：乳腺疾病 miRNA 表達(dá)水平
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.9
【目錄】：

• 摘要4-6
• abstract6-8
• 中英文縮略詞表8-10
• 前言10-13
• 材料與方法13-22
• 結(jié)果22-45
• 討論45-52
• 結(jié)論52-53
• 參考文獻(xiàn)53-57
• 綜述 MicroRNA與乳腺癌研究進(jìn)展57-68
• 綜述參考文獻(xiàn)63-68
• 致謝68-69
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄69-70
• 個(gè)人簡歷70

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本文編號：851417