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多態(tài)位點(diǎn)rs750064、rs17878362與胃癌易感性的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-11 06:46

  本文關(guān)鍵詞:多態(tài)位點(diǎn)rs750064、rs17878362與胃癌易感性的研究


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【摘要】:目的:不良的飲食習(xí)慣及幽門(mén)螺旋桿菌感染導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)是引發(fā)胃癌的原因之一,家族聚集現(xiàn)象提示胃癌的發(fā)生也存在癌基因或抑癌基因的突變,因此我們選取了參與上皮炎癥反應(yīng)的BPIFA1(bactericidal/permeability-increasing protein fold A1)基因啟動(dòng)子區(qū)的SNP(single nucleotide polymorphism,單核苷酸多態(tài)性)位點(diǎn)rs750064(A/G)以及抑癌基因P53內(nèi)含子區(qū)的一個(gè)16bp ins/del(插入/缺失)位點(diǎn)rs17878362進(jìn)行研究,以探究這兩個(gè)多態(tài)位點(diǎn)與中國(guó)人群胃癌易感性的關(guān)系。方法:在本研究中,我們共收集到422例胃癌患者以及589例正常對(duì)照人群的外周血,通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)及文獻(xiàn)搜索確定了位于BPIFA1基因的SNP位點(diǎn)rs750064以及位于TP53基因的ins/del(插入/缺失)位點(diǎn)rs17878362。通過(guò)PCR擴(kuò)增和非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳以及高分辨率熔解曲線(High Resolution Melting,HRM)上機(jī)實(shí)驗(yàn)等技術(shù)對(duì)基因進(jìn)行分型。最后通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,分析這兩個(gè)多態(tài)位點(diǎn)與胃癌易感性的相關(guān)性。結(jié)果:對(duì)研究人群進(jìn)行人口學(xué)特征分析顯示,年齡和性別與該人群的胃癌發(fā)生并無(wú)顯著相關(guān)性(p均0.05)。對(duì)于BPIFA1的SNP位點(diǎn)rs750064(A/G),我們發(fā)現(xiàn)AA、AG、GG三種基因型在病例組及對(duì)照組的分布上并無(wú)顯著差異(p均0.05),但通過(guò)進(jìn)一步對(duì)該位點(diǎn)進(jìn)行分層分析發(fā)現(xiàn),rs750064的AG基因型以及AG+GG基因型在男性組中可以顯著降低胃癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(OR=0.685,95%CI:0.492-0.953,P=0.029;OR=0.694,95%CI:0.508-0.946,P=0.021)。對(duì)于抑癌基因P53的ins/del位點(diǎn)rs17878362,我們的研究結(jié)果顯示,del/del和ins/del兩種基因型在病例組及對(duì)照組的分布無(wú)顯著差異(p=0.221);分層分析顯示兩種基因型在年齡、性別的分布上也無(wú)顯著性差異(p均0.05)。結(jié)論:(1)BPIFA1的SNP位點(diǎn)rs750064的突變基因型AGGG能夠顯著降低中國(guó)男性人群的胃癌易感性。(2)P53基因的ins/del位點(diǎn)rs17878362與中國(guó)人群胃癌的發(fā)生不具有相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】:胃癌 易感性 SNPs rs750064 rs17878362
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R735.2
【目錄】:
  • 中文摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 一、序言8-10
  • 二、材料與方法10-18
  • 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果18-24
  • 四、討論24-27
  • 五、結(jié)論27-28
  • 參考文獻(xiàn)28-33
  • 綜述 核苷酸多態(tài)性與胃癌的關(guān)系研究進(jìn)展33-40
  • 參考文獻(xiàn)38-40
  • 主要縮略詞中英文對(duì)照40-41
  • 致謝41-42

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 Keishiro Aoyagi;Kikuo Kouhuji;Motoshi Miyagi;Junya Kizaki;Taro Isobe;Kousuke Hashimoto;Kazuo Shirouzu;;Molecular targeting therapy using bevacizumab for peritoneal metastasis from gastric cancer[J];World Journal of Critical Care Medicine;2013年04期

2 Hendrik-Tobias Arkenau;Matilde Saggese;Charlotte Lemech;;Advanced gastric cancer:Is there enough evidence to call second-line therapy standard?[J];World Journal of Gastroenterology;2012年44期

3 ;CDH1 germline mutation in hereditary gastric carcinoma[J];World Journal of Gastroenterology;2004年21期

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本文編號(hào):829227

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