本文關(guān)鍵詞：TRAF3和IKKα在肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義

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【摘要】：目的研究探討腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子3(TRAF3)和IkB激酶a(IKKa)在肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中的異常表達(dá),以及兩種因子與肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌患者的臨床病理特征的關(guān)聯(lián)以及與患者預(yù)后的聯(lián)系。方法收集安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科近幾年來的肝內(nèi)膽管細(xì)胞組織蠟塊包括50例肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌組織(所有組織病理均經(jīng)過病理醫(yī)師核實(shí))、50例相應(yīng)的癌旁組織(距腫瘤切緣2cm),以及16例正常肝內(nèi)膽管組織(肝血管瘤及肝破裂手術(shù)切除的正常肝臟組織標(biāo)本)進(jìn)行免疫組化和原位雜交實(shí)驗(yàn),對不同組織中TRAF3和IKKa的表達(dá)含量進(jìn)行測定,并對不同表達(dá)結(jié)果及其與患者的臨床病理特征、總生存期的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。統(tǒng)計(jì)中使用SPSS 19統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,采用卡方檢驗(yàn)檢測各臨床病理數(shù)據(jù)與兩種因子表達(dá)水平的關(guān)系,Spearman法對兩種因子表達(dá)的相關(guān)性進(jìn)行檢測,Kaplan-Meier生存分析法評估TRAF3及IKKa不同表達(dá)水平的患者生存時(shí)間的差異,對生存曲線有意義的臨床病理數(shù)據(jù)采用log-rank法檢驗(yàn),多因素分析采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型檢測影響患者術(shù)后生存時(shí)間的獨(dú)立影響因素。結(jié)果肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中的TRAF3表達(dá)低于癌旁組織及正常對照組織(P0.01),而IKKa在肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌中的表達(dá)較癌旁組織及正常對照組織為高(P0.01),兩者的表達(dá)呈負(fù)性相關(guān)(P0.05)。TRAF3和IKKa的表達(dá)與患者性別、年齡、腫瘤大小無關(guān),但與腫瘤TNM分期以及是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)(P0.01)。通過隨訪發(fā)現(xiàn),TRAF3低表達(dá)或IKKa高表達(dá)的患者其總生存期較TRAF3高表達(dá)或IKKa低表達(dá)者為低。多因素分析顯示,TRAF3和IKKa均為影響肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌患者術(shù)后生存時(shí)間的獨(dú)立影響因素,其中TRAF3為保護(hù)因素,IKKa為危險(xiǎn)因素。結(jié)論TRAF3和IKKa的表達(dá)呈負(fù)性相關(guān),其表達(dá)水平與肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的侵襲程度及患者預(yù)后相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：腫瘤壞死因子相關(guān)因子3 IKK? 肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌
【學(xué)位授予單位】：安徽醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R735.8
【目錄】：

• 英文縮寫一覽表5-6
• 摘要6-8
• Abstract8-10
• 1.引言10-12
• 2.材料與方法12-17
• 3.結(jié)果17-22
• 4.討論22-24
• 5.結(jié)論24-25
• 6.展望25-26
• 參考文獻(xiàn)26-29
• 附錄 個(gè)人簡歷29-30
• 致謝30-31
• 綜述31-41
• 參考文獻(xiàn)39-41

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