本文關(guān)鍵詞：抗血管生成治療聯(lián)合放療對胃癌移植瘤生長及相關(guān)細胞因子表達的影響

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【摘要】：目的:通過觀察重組人血管內(nèi)皮抑素即恩度聯(lián)合放療對胃癌移植瘤小鼠腫瘤的生長及腫瘤微環(huán)境中的基質(zhì)細胞衍生因子-1(SDF-1)、趨化因子受體-4(CXCR4)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)m RNA表達的影響,探索抗血管生成治療聯(lián)合放療協(xié)同抑制腫瘤的可能機制。方法:建立MFC胃癌移植瘤小鼠模型并將其隨機分為4組,分別為:恩度聯(lián)合放療組,單純放療組,單純恩度組,對照組。觀察并記錄各組腫瘤生長情況,隔天測量一次移植瘤長、短徑,末次處理24h后處死小鼠,剝?nèi)×鼋M織,根據(jù)質(zhì)量計算抑瘤率,并繪制移植瘤生長曲線圖。通過RT-PCR檢測腫瘤組織中SDF-1/CXCR4、MMP-2、MMP-9 m RNA的表達情況。結(jié)果:恩度聯(lián)合放療組小鼠移植瘤質(zhì)量明顯小于其他3組,其抑瘤率為48.9%,放療組、恩度組抑瘤率分別為33.0%、12.1%。聯(lián)合組SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 m RNA的表達均明顯降低,分別為:0.68±0.12,0.72±0.16,0.54±0.12,0.62±0.13,應(yīng)用析因設(shè)計的方差分析,與其他三組相比其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P㩳0.05。結(jié)論:恩度聯(lián)合放療能使腫瘤生長速度顯著減慢,其作用機制可能是通過降低微環(huán)境中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9的表達,抑制腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移發(fā)揮作用。
【關(guān)鍵詞】：血管生成抑制劑 放射療法 胃腫瘤 微環(huán)境
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R735.2
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-5
• 引言5-6
• 第一章 實驗材料及方法6-12
• 1.1 實驗材料6-7
• 1.2 移植瘤模型的建立7-8
• 1.3 荷瘤小鼠的分組及處理8-10
• 1.4 RT-PCR 檢測 SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 m RNA 的表達10-11
• 1.5 統(tǒng)計學(xué)方法11-12
• 第二章 實驗結(jié)果12-16
• 2.1 荷瘤小鼠一般生存狀態(tài)及腫瘤的大體變化12
• 2.2 荷瘤小鼠皮下移植瘤生長曲線12-13
• 2.3 各組荷瘤小鼠瘤質(zhì)量及抑瘤率13
• 2.4 各組移植瘤中SDF-1、CXCR4、MMP-2 及MMP-9 mRNA的表達13-16
• 第三章 討論16-18
• 結(jié)論18-19
• 參考文獻19-21
• 綜述21-32
• 綜述參考文獻28-32
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果32-33
• 致謝33-34

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本文編號：815860