本文關(guān)鍵詞：索拉非尼對食管癌EC9706細(xì)胞的生長抑制作用

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【摘要】：目的探討索拉非尼(sorafenib)體外對EC9706細(xì)胞生長抑制作用及其機制。方法 q RTPCR檢測sorafenib作用后MMP-2、MMP-9、TIMP1、AKT和Bcl-2 m RNA的表達(dá);Western blot檢測sorafenib作用后AKT、p-AKT、Bcl-2、MMP-2和TIMP1蛋白表達(dá)水平的變化;Hoechst/PI染色熒光顯微鏡觀察sorafenib誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡/壞死;細(xì)胞劃痕實驗觀察sorafenib對EC9706細(xì)胞的遷移抑制作用。結(jié)果與對照組相比,q RT-PCR顯示sorafenib下調(diào)MMP-2、MMP-9、AKT、Bcl-2 m RNA表達(dá),上調(diào)TIMP1 m RNA表達(dá)(P0.05);Western blot顯示sorafenib降低MMP-2、AKT、p-AKT、Bcl-2蛋白的表達(dá)水平,上調(diào)TIMP1蛋白表達(dá)水平(P0.05);熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)sorafenib誘導(dǎo)紅染細(xì)胞增加(P0.05);細(xì)胞劃痕實驗發(fā)現(xiàn)sorafenib作用后劃痕明顯變寬,并且具有濃度依賴性(P0.05)。結(jié)論索拉非尼能夠上調(diào)TIMP1表達(dá)水平、下調(diào)MMP-2、MMP-9、AKT、Bcl-2表達(dá)水平,可以抑制食管鱗癌EC9706細(xì)胞的遷移、促進凋亡壞死,這些可能是其產(chǎn)生抗腫瘤作用的機制之一。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科;鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院微生物免疫研究室;
【關(guān)鍵詞】： 索拉非尼 EC細(xì)胞 細(xì)胞生長抑制 MMP-/MMP-/TIMP AKT/Bcl-
【分類號】：R735.1
【正文快照】： 究室癌粗發(fā)病率和粗死亡率均居世界第1位,在我國惡性腫瘤中,食管癌發(fā)病率居第4位、死亡率居第5位[1-2]。我國食管癌一直以食管鱗癌為主,食管腺癌的發(fā)病率未見明顯的增長[3]。在治療方面,早中期食管癌普遍采用手術(shù)或放療為主、化療為輔的治療模式,晚期則采用放、化療聯(lián)合治療模

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本文編號：810728