發(fā)布時(shí)間：2017-09-04 03:40

  本文關(guān)鍵詞：CEACAM6、FOXP3及TILs在結(jié)腸癌發(fā)生和發(fā)展中的作用研究

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【摘要】：第一部分結(jié)腸癌組織中CEACAM6、FOXP3的表達(dá)與TILs的關(guān)系目的研究結(jié)腸癌組織中CEACAM6、FOXP3的表達(dá)和TILs的浸潤(rùn)密度與臨床病理因素的關(guān)系,進(jìn)一步探討CEACAM6、FOXP3的表達(dá)和TILs的浸潤(rùn)密度之間的相關(guān)性。方法通過收集2010年1月-2011年12月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院診斷為結(jié)腸癌的78例標(biāo)本,40例I、II期,38例III、IV期,采用免疫組化的方法檢測(cè)78例結(jié)腸癌組織中CEACAM6、FOXP3的表達(dá)以及CD3、CD4、CD8和CD45RO陽(yáng)性細(xì)胞在結(jié)腸癌組織中的浸潤(rùn)密度。結(jié)果在結(jié)腸癌分期中,CD3、CD4、CD8、CD45RO+T細(xì)胞在I、II期較III、IV期結(jié)腸癌浸潤(rùn)密度明顯增高(P0.001,P=0.011,P=0.004,P=0.004);在結(jié)腸癌病理分級(jí)中,分化好的結(jié)腸癌組織中浸潤(rùn)密度相對(duì)較多(P=0.023,P=0.01,P0.001,P=0.001)。在結(jié)腸癌分期中,CEACAM6及FOXP3的表達(dá)與CD3+、CD4+、CD8+、CD45RO+T細(xì)胞浸潤(rùn)密度相反,III、IV期結(jié)腸癌較I、II期的表達(dá)明顯增高(P0.001,P0.001);在結(jié)腸癌病理分級(jí)中,CEACAM6的表達(dá)與分級(jí)無關(guān)(P=0.262),而FOXP3在低分化的結(jié)腸癌組織中表達(dá)增高(P0.001)。相關(guān)分析結(jié)果表明FOXP3的表達(dá)與CD3+、CD8+和CD45RO+T細(xì)胞的低浸潤(rùn)有關(guān)(P=0.007,P0.001,P0.001)。CEACAM6高表達(dá)與CD8+T細(xì)胞(P=0.002)和CD45RO+T細(xì)胞(P=0.008)低浸潤(rùn)有關(guān)。結(jié)論結(jié)腸癌中CEACAM6和FOXP3的高表達(dá)與較差的臨床病理分期與分級(jí)相關(guān),CEACAM6和FOXP3的高表達(dá)具有抑制細(xì)胞毒和記憶T細(xì)胞在結(jié)腸癌組織中的浸潤(rùn)作用。因此,在針對(duì)CEACAM6和FOXP3靶分子治療時(shí)需考慮到CEACAM6和FOXP3的免疫抑制作用。第二部分CEACAM6、FOXP3及TILs在結(jié)腸癌的作用研究目的研究T細(xì)胞浸潤(rùn)密度、CECAM6和FOXP3的表達(dá)在正常結(jié)腸組織、腺瘤組織、結(jié)腸癌I、II期以及III、IV期中的變化,探索其在腫瘤發(fā)生和發(fā)展中的意義。方法收集蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院78例結(jié)腸癌標(biāo)本,其中包括40例I、II期,38例III、IV期,30例結(jié)腸腺瘤標(biāo)本以及12例正常對(duì)照標(biāo)本,利用免疫組化方法分析CD3、CD4、CD8、CD45RO、CEACAM6和FOXP3在結(jié)腸組織中的表達(dá),同時(shí)利用RT-PCR的方法,SYBR Green染料檢測(cè)熒光量來檢測(cè)蠟塊組織中CD3、CD4、CD8、CD45RO、CEACAM6和FOXP3的m RNA的水平。結(jié)果CD3+T、CD8+T和CD45RO+T在結(jié)腸腺瘤中的浸潤(rùn)密度與正常組織(P0.001,P=0.001,P0.001)和I、II期結(jié)腸癌(P=0.001,P0.001,P0.001)相比均明顯升高。與前面研究相同,III、IV期結(jié)腸癌中CD3+T、CD4+T、CD8+T和CD45RO+T的浸潤(rùn)密度較I、II期也明顯下降(P0.001,P=0.045,P0.001,P0.001),且III、IV期結(jié)腸癌組織中表達(dá)較正常結(jié)腸組織明顯下降(P=0.015,P=0.002,P=0.041)。CEACAM6在結(jié)腸癌III、IV期中的表達(dá)高于I、II期(P0.001),腺瘤組織(P0.001)和正常組織(P0.001),I、II期的表達(dá)高于腺瘤(P0.001),腺瘤中的表達(dá)高于正常組織(P0.001)。FOXP3在結(jié)腸癌I、II期和III、IV期中表達(dá)明顯高于正常組織(P=0.014,P0.001),III、IV期中的表達(dá)高于I、II期(P0.001)和腺瘤組織(P0.001)。通過RT-PCR的方法驗(yàn)證與免疫組化分析結(jié)果基本一致。結(jié)論CEACAM6、FOXP3和TILs與結(jié)腸癌的發(fā)生和發(fā)展的密切相關(guān),且在結(jié)腸癌發(fā)展的各個(gè)階段,機(jī)體的免疫反應(yīng)是不斷變化的。
【關(guān)鍵詞】：CEACAM6 FOXP3 TILs 結(jié)腸癌 CEACAM6 FOXP3 TILs 免疫功能 結(jié)腸癌 結(jié)腸腺瘤 腫瘤的發(fā)生發(fā)展
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R735.35
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-10
• 前言10-17
• 參考文獻(xiàn)13-17
• 第一部分 結(jié)腸癌組織中CEACAM6 的表達(dá)與T細(xì)胞免疫的關(guān)系17-34
• 引言17-18
• 材料與方法18-20
• 結(jié)果20-28
• 討論28-30
• 參考文獻(xiàn)30-34
• 第二部分CEACAM6、FOXP3 及TILs在人結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展中的研究34-58
• 引言34-35
• 材料與方法35-41
• 結(jié)果41-51
• 討論51-54
• 參考文獻(xiàn)54-58
• 全文小結(jié)58-59
• 綜述59-71
• 參考文獻(xiàn)64-71
• 中英文對(duì)照縮略詞表71-73
• 攻讀學(xué)位期間公開發(fā)表論文73-74
• 致謝74-75

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 ;Mechanism of counterattack of colorectal cancer cell by Fas/Fas ligand system[J];World Journal of Gastroenterology;2005年39期

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本文編號(hào)：789173