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豬苓多糖聯(lián)合IL-15增強(qiáng)人PBMC對(duì)K562細(xì)胞殺傷活性的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-09-01 09:31

  本文關(guān)鍵詞:豬苓多糖聯(lián)合IL-15增強(qiáng)人PBMC對(duì)K562細(xì)胞殺傷活性的研究


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【摘要】:目的:本實(shí)驗(yàn)以人外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)為效應(yīng)細(xì)胞,以人慢性髓細(xì)胞白血病K562細(xì)胞株為靶細(xì)胞,研究豬苓多糖聯(lián)合IL-15對(duì)人體外周血單個(gè)核細(xì)胞的作用,探討該效應(yīng)細(xì)胞對(duì)人慢性髓細(xì)胞白血病K562細(xì)胞株殺傷活性的影響及可能的作用機(jī)制。方法:Ficoll密度梯度法分離PBMC,分別應(yīng)用IL-2、IL-15、豬苓多糖、豬苓多糖+IL-2及豬苓多糖+IL-15刺激外周血單個(gè)核細(xì)胞增殖,獲得效應(yīng)細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)PBMC中T細(xì)胞、NK細(xì)胞活化的免疫表型;雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清中IFN-γ和TNF-α的水平;取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的人慢性髓細(xì)胞白血病K562細(xì)胞株,與效應(yīng)細(xì)胞共培養(yǎng),MTT比色法檢測(cè)效應(yīng)細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。結(jié)果:豬苓多糖+IL-15組能刺激PBMC中T細(xì)胞及NK細(xì)胞增殖,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);豬苓多糖+IL-15組能上調(diào)效應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)上清中IFN-γ和TNF-α的水平,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);豬苓多糖+IL-15組刺激后的PBMC對(duì)人慢性髓細(xì)胞白血病K562細(xì)胞株有明顯的殺傷活性,能抑制細(xì)胞增殖,較對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:豬苓多糖+IL-15能刺激PBMC中T細(xì)胞及NK細(xì)胞增殖,在促進(jìn)NK細(xì)胞增殖中具有協(xié)同作用;能上調(diào)效應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng)上清中細(xì)胞因子IFN-γ和TNF-α的水平,具有協(xié)同作用;該效應(yīng)細(xì)胞對(duì)人慢性髓細(xì)胞白血病K562細(xì)胞株有明顯的殺傷活性,殺傷機(jī)制可能與其刺激T細(xì)胞及NK細(xì)胞增殖,同時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)上清中細(xì)胞因子IFN-γ和TNF-α的水平提高有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:豬苓多糖 IL-15 PBMC K562細(xì)胞株 殺傷活性
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R733.7
【目錄】:
  • 中文摘要3-4
  • Abstract4-7
  • 前言7-11
  • 材料與方法11-17
  • 研究對(duì)象11
  • 實(shí)驗(yàn)分組11
  • 觀察指標(biāo)11
  • 試劑、材料和儀器11-13
  • 實(shí)驗(yàn)方法13-17
  • 技術(shù)線路圖17-18
  • 結(jié)果18-25
  • 討論25-29
  • 結(jié)論29-30
  • 參考文獻(xiàn)30-34
  • 致謝34-35
  • 附錄35

【參考文獻(xiàn)】

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 田子農(nóng);IL-15基因聯(lián)合腫瘤抗原修飾樹突狀細(xì)胞抗前列腺癌的實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2009年

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本文編號(hào):771293

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