發(fā)布時間：2017-08-21 12:08

  本文關鍵詞：SGK1與食管癌發(fā)生的相關性研究

  更多相關文章： SGK1 食管癌 癌旁組織

【摘要】：目的:采用免疫組化、Western blotting和實時熒光定量RT-PCR法,分別檢測在食管癌組織及癌旁組織中的血清和糖皮質(zhì)激素誘導的蛋白激酶1(SGK1)表達,探討SGK1蛋白在食管癌發(fā)生發(fā)展中的作用及意義,為食管癌的早期診斷提供依據(jù),尋找可能的干預措施及治療方法。方法:收集自2011年1月到2012年10月在河南科技大學第一附屬醫(yī)院病理確診并行食管癌根治術的食管癌患者60例,取其癌組織及相應癌旁組織作為樣本。分別采用免疫組織化學法、實時熒光定量RT-PCR和聚丙烯酰胺凝膠電泳三種方法進行檢測SGK1蛋白水平在食管癌組織和癌旁組織情況。通過應用SPASS17.0統(tǒng)計軟件,分析SGK1的表達與食管癌患者特定的臨床病理類型和組織標本之間的關系。結果:1.免疫組化結果顯示SGK1蛋白在食管癌組織和相應癌旁組織中的陽性率分別為65%、36.7%,食管癌比相應癌旁組織明顯高表達,具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。并分析SGK1陽性表達在腫瘤浸潤深度、分化程度、是否淋巴結轉移及臨床分期上均有統(tǒng)計學差異(P0.05,P0.05,P0.05,P0.05)。2.Western blotting結果顯示SGK1蛋白在食管癌組織比相應癌旁組織明顯高表達,并且有統(tǒng)計學差異(P0.05)。3.RT-PCR結果顯示,食管癌組織明顯比相應癌旁組織高表達,具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。4.Western blotting和RT-PCR結果進行相關性分析,結果顯示其呈正相關關系,且顯著相關,說明SGK1蛋白與mRNA的表達是一致的。結論:1.SGK1的表達與食管癌的浸潤深度、分化程度、有無淋巴結轉移和臨床分期密切相關,表明SGK1與食管癌惡性表型及侵襲能力有關。2.SGK1在食管癌組織和相應癌旁組織中的表達有顯著差異,表明SGK1可能與食管癌的發(fā)生發(fā)展有關。
【關鍵詞】：SGK1 食管癌 癌旁組織
【學位授予單位】：河南科技大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R735.1
【目錄】：

• 摘要3-4
• ABSTRACT4-8
• 第1章 緒論8-26
• 1.1 研究背景8-24
• 1.1.1 食管癌發(fā)病特點8-9
• 1.1.2 SGK1基因結構特點9-11
• 1.1.3 SGK1的調(diào)節(jié)11-14
• 1.1.4 SGK1的功能14-16
• 1.1.5 SGK1與代謝綜合征16-17
• 1.1.6 SGK1與其他疾病的相關研究17-24
• 1.2 研究目的24
• 1.3 研究意義24-26
• 第2章 材料與方法26-39
• 2.1 實驗材料26-28
• 2.1.1 材料來源26
• 2.1.2 主要試劑26-27
• 2.1.3 主要儀器27-28
• 2.2 實驗方法28-38
• 2.2.1 蘇木素染色原理28
• 2.2.2 蘇木素-伊紅染色試劑配制28
• 2.2.3 常規(guī)HE染色實驗方法28-29
• 2.2.4 免疫組化實驗原理29
• 2.2.5 免疫組化實驗方法29-31
• 2.2.6 結果判定標準31
• 2.2.7 Western blotting方法原理31-32
• 2.2.8 Western blotting實驗步驟32-33
• 2.2.9 引物設計33-34
• 2.2.10 PCR技術的基本原理34-35
• 2.2.11 mRNA的檢測35-37
• 2.2.12 細胞培養(yǎng)37-38
• 2.3 統(tǒng)計學方法38-39
• 第3章 結果39-47
• 3.1 臨床資料39
• 3.2 HE和免疫組化結果39-43
• 3.2.1 HE染色結果39
• 3.2.2 免疫組化結果39-43
• 3.3 Western blotting結果43-44
• 3.4 實時熒光定量RT-PCR結果44-45
• 3.5 相關性分析45-47
• 第4章 討論47-51
• 4.1 SGK1在相應癌旁組織和食管癌組織中的表達情況47-49
• 4.2 SGK1在食管鱗癌組織中的表達與臨床病理及預后的關系49-51
• 第5章 結論51-52
• 參考文獻52-58
• 縮略語詞匯表58-59
• 致謝59
• 攻讀學位期間的研究成果59

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 洪瑞;方偉群;黃宏輝;吳華祥;李銳凱;朱景安;方瑤純;楊彬;吳建兵;;食管癌和賁門癌3682例外科治療分析[J];河北醫(yī)藥;2010年14期

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本文編號：712788