發(fā)布時(shí)間：2017-08-18 14:37

  本文關(guān)鍵詞：索拉非尼聯(lián)合EGCG對(duì)HepG2細(xì)胞抑制作用及TNF-α和MMP-2表達(dá)影響

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【摘要】：目的：探討索拉非尼(Sorafenib)聯(lián)合表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(Epigallocatechin gallate, EGCG)對(duì)抑制人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞增殖影響,以及探討聯(lián)合用藥時(shí)腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)及基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)表達(dá)的作用研究。方法：取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組分為Sorafenib單藥物、EGCG單藥組及兩者聯(lián)合用藥組,其中設(shè)空白組作為對(duì)照組,空白組未加藥的培養(yǎng)液。各自體外培養(yǎng)后,用MTT法測(cè)不同濃度Sorafenib. EGCG在24小時(shí)對(duì)HepG2細(xì)胞增殖影響,并計(jì)算出半數(shù)抑制濃度。再觀察兩者聯(lián)合用藥后的抑制率。并采用Westen bolt法檢HepG2細(xì)胞內(nèi)TNF-α及MMP-2的表達(dá)。結(jié)果：1.MTT法檢測(cè)結(jié)果示：Sorafenib和EGCG均能抑制肝癌細(xì)胞株HepG2的增殖,且均隨藥物濃度的增加作用也增強(qiáng)；兩者聯(lián)合用藥結(jié)果抑制率明顯上升,證明兩者聯(lián)合用藥對(duì)HepG2抑制作用更強(qiáng)。并分別計(jì)算出作用24h單藥組細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)值Sorafenib IC50=8.52+0.27 μmmol/L, EGCG IC50=59.39±1.43mg/L。2. westen bolt結(jié)果示：Sorafenib用藥組,濃度為8.5μmmol/L。EGCG用藥組,濃度為60mg/L,及聯(lián)合給藥組,作用于HepG2細(xì)胞24小時(shí)后,TNF-α、MMP-2表達(dá)均下降。聯(lián)合用藥組下降更為顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論：1. Sorafenib和EGCG兩者聯(lián)合應(yīng)用后對(duì)HepG2的抑制率比單藥組的抑制率明顯上升。2.EGCG和Sorafenib單藥組均能下調(diào)HepG2細(xì)胞中TNF-a、MMP-2表達(dá),聯(lián)合應(yīng)用后對(duì)其抑制作用明顯加強(qiáng)。其機(jī)制可能與抑制TNF-α及MMP-2表達(dá)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：肝細(xì)胞癌 Sorafenib EGCG TNF-α MMP-2
【學(xué)位授予單位】：延邊大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R735.7
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-10
• 英文縮略詞表10-11
• 第一章 前言11-13
• 第二章 材料與方法13-19
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料13
• 2.2 實(shí)驗(yàn)試劑13
• 2.3 實(shí)驗(yàn)器材13-14
• 2.4 實(shí)驗(yàn)方法14-18
• 2.4.1 實(shí)驗(yàn)藥物配制14
• 2.4.2 細(xì)胞培養(yǎng)14
• 2.4.3 MTT試驗(yàn)14-15
• 2.4.4 Western Blot15-18
• 2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理18-19
• 第三章 結(jié)果19-23
• 3.1. MTT結(jié)果19-21
• 3.1.1 索拉非尼對(duì)肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞增殖的影響19-20
• 3.1.2 EGCG對(duì)肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞增殖的影響20
• 3.1.3 Sorafenib與EGCG聯(lián)合應(yīng)用對(duì)HepG2細(xì)胞增殖影響20-21
• 3.2 Western bolt結(jié)果21-23
• 3.2.1 Sorafenib、EGCG單藥及聯(lián)合用藥對(duì)TNF-α表達(dá)21-22
• 3.2.2 Sorafenib、EGCG單藥及聯(lián)合用藥對(duì)MMP-2表達(dá)22-23
• 第四章 討論23-26
• 結(jié)論26-27
• 致謝27-28
• 參考文獻(xiàn)28-31
• 綜述31-38
• 參考文獻(xiàn)35-38

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 伊利夏提·肖開(kāi)提;李學(xué)軍;;基于EGCG抑制非小細(xì)胞肺癌增殖及腫瘤相關(guān)炎癥的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析[A];第三屆中國(guó)藥理學(xué)會(huì)補(bǔ)益藥藥理專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2013年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 唐華榮;茶多酚EGCG對(duì)人卵巢癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移影響及其機(jī)制的初步探討[D];山東師范大學(xué);2011年

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本文編號(hào)：695134