本文關(guān)鍵詞：miR-30d-5p在人非小細胞肺癌中的功能及作用機制研究

  更多相關(guān)文章： miR-30d-5p 非小細胞肺癌 CCNE2 細胞增殖 細胞運動

【摘要】：MicroRNA(miRNA)是一類在進化上高度保守的小分子單鏈非編碼RNA,具有在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因表達的功能,并參與細胞的多種生命活動。盡管近年來的研究表明,miRNA在多種人類腫瘤中容易發(fā)生調(diào)節(jié)紊亂,并在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中起著重要的作用。然而,miRNA在非小細胞肺癌(NSCLC)中發(fā)揮的功能及作用機制還尚需進一步闡明。本研究發(fā)現(xiàn)miR-30d-5p在人非小細胞肺癌組織中的表達顯著下調(diào),并能夠抑制非小細胞肺癌細胞的增殖、細胞周期分布以及運動能力。進一步通過生物信息學(xué)軟件預(yù)測候選靶基因,分析Cancer Genome Atlas (TCGA) miRNASeq數(shù)據(jù)庫中候選靶基因表達水平,結(jié)合熒光素酶活性報告載體實驗確定候選靶基因3’UTR中的miR-30d-5p結(jié)合位點,確定CCNE2 (cyclin E2)為miR-30d-5p的直接靶基因。CCNE2的mRNA水平在非小細胞肺癌組織中顯著上調(diào),過表達CCNE2能夠促進非小細胞肺癌細胞的增殖及運動能力。此外,CCNE2基因的回復(fù)表達能夠在一定程度上抵消miR-30d-5p對非小細胞肺癌細胞的增殖和運動能力的抑制作用。綜上所述,本論文探討了miR-30d-5p及其靶基因CCNE2在非小細胞肺癌中的表達情況及生物學(xué)功能,并對其發(fā)揮功能的分子作用機制進行了研究；證實miR-30d-5p能夠通過下調(diào)其靶基因CCNE2的表達實現(xiàn)對人非小細胞肺癌細胞增殖和運動能力的抑制,這也為miR-30d-5p作為治療非小細胞肺癌的潛在靶標提供了實驗依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：miR-30d-5p 非小細胞肺癌 CCNE2 細胞增殖 細胞運動
【學(xué)位授予單位】：上海交通大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R734.2
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-8
• 引言8-10
• 第一部分 miR-30d-5p在正常小鼠不同臟器及其在人非小細胞肺癌組織中的表達10-20
• 1.1 材料和方法10-17
• 1.2 實驗結(jié)果17-19
• 1.3 討論19-20
• 第二部分 miR-30d-5p對人NSCLC細胞生長和運動能力的影響20-43
• 2.1 材料與方法20-33
• 2.2 實驗結(jié)果33-41
• 2.3 討論41-43
• 第三部分 miR-30d-5p下游靶基因的鑒定及其功能研究43-67
• 3.1 材料與方法43-53
• 3.2 實驗結(jié)果53-65
• 3.3 討論65-67
• 總結(jié)67-68
• 參考文獻68-71
• 綜述 MicroRNA與肺癌71-83
• 參考文獻78-83
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表文章83-84
• 致謝84-85

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本文編號：676709