本文關(guān)鍵詞：環(huán)巴胺阻斷Hedgehog信號通路對人食管癌EC109細(xì)胞上皮間質(zhì)化逆轉(zhuǎn)的影響及機(jī)制

  更多相關(guān)文章： 食管癌 環(huán)巴胺 Hedgehog 上皮間質(zhì)化 細(xì)胞黏附

【摘要】：目的：探討環(huán)巴胺阻斷Hedgehog通路對人食管癌EC109細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,即EMT)的作用及其可能機(jī)制。方法：實(shí)驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用Hedgehog通路特異性阻斷劑環(huán)巴胺作用食管癌EC109細(xì)胞48 h。通過real-time PCR檢測Gli1的表達(dá)變化,觀察細(xì)胞形態(tài)變化,通過血管擬態(tài)實(shí)驗(yàn)檢測血管形成能力變化,Transwell小室遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)、黏附實(shí)驗(yàn)分別檢測細(xì)胞遷移、侵襲和黏附能力變化,real-time PCR及Western印跡方法檢測EMT相關(guān)標(biāo)志物E鈣粘蛋白(E-cadherin)、β連環(huán)蛋白(β-catenin)、波形蛋白(Vimentin)及EMT調(diào)控因子Snail、Twist1等的表達(dá)變化。結(jié)果：環(huán)巴胺阻斷EC109細(xì)胞Hedgehog信號通路Gli1的mRMA表達(dá)明顯減少為(41.819±20.150)%,形態(tài)發(fā)生明顯變化,血管擬態(tài)個(gè)數(shù)較對照組[(2.780±0.424)vs.(5.080±0.634)]明顯減少(t=-16.919,P=0.000),侵襲實(shí)驗(yàn)較對照組[(24.800±2.588)vs.(55.400±4.879)]和遷移實(shí)驗(yàn)較對照組[(23.200±1.924)vs.(65.400±4.775)]均明顯減少(t=-12.390,P=0.000；t=-18.331,P=0.000),同種細(xì)胞間黏附增強(qiáng)(F=9.327,P=0.009),上皮表型標(biāo)志物E-cadherin表達(dá)較對照組[(0.3877±0.5648)vs.(0.2275±0.5823)]明顯上調(diào)(t=3.421,P=0.027),而間質(zhì)表型Vimentin、β-catenin的表達(dá)水平較對照組[(0.5877±0.1091)vs(0.5071±0.0509)；(0.9983±0.1284)vs(0.7556±0.0379)]明顯下調(diào)(t=4.221,P=0.013；t=6.781,P=0.002)：與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄因子Snail的表達(dá)較對照組[(0.4013±0.0205)vs.(0.7556±0.0379)]下調(diào)(t=6.774, P=0.002), Twistl的mRNA表達(dá)量相對于對照組也明顯下調(diào)為(74.987±9.031)%。結(jié)論：環(huán)巴胺阻斷Hh信號通路能明顯逆轉(zhuǎn)EC109細(xì)胞EMT過程,其機(jī)制可能與下調(diào)轉(zhuǎn)錄因子Snail及Twistl表達(dá)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：食管癌 環(huán)巴胺 Hedgehog 上皮間質(zhì)化 細(xì)胞黏附
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.1
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對照5-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 前言11-12
• 1 材料和方法12-22
• 2 結(jié)果22-27
• 3 討論27-29
• 全文總結(jié)29-30
• 參考文獻(xiàn)30-32
• 文獻(xiàn)綜述32-44
• 參考文獻(xiàn)37-44
• 致謝44-45
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文45

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本文編號：566037