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DEN誘導(dǎo)倉(cāng)鼠肝癌模型的建立及其異種成瘤性

發(fā)布時(shí)間:2017-07-17 14:02

  本文關(guān)鍵詞:DEN誘導(dǎo)倉(cāng)鼠肝癌模型的建立及其異種成瘤性


  更多相關(guān)文章: 二乙基亞硝胺 肝癌 動(dòng)物模型 裸鼠 原代移植瘤


【摘要】:目的:肝細(xì)胞性肝癌(簡(jiǎn)稱(chēng)肝癌,Hepatocellular Carcinoma,HCC)已成為我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在癌癥死亡率中排名第三,嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的健康和生命。因?yàn)楦伟┚哂邪l(fā)病隱匿的特點(diǎn),在我國(guó)絕大多數(shù)肝癌患者就診時(shí)已是中晚期,手術(shù)治療切除率僅有10~30%。因此,做到早診斷、早治療,是提高肝癌患者生存率的關(guān)鍵,也是醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)之一。近年來(lái),采用動(dòng)物模擬人類(lèi)肝癌的方法被廣泛應(yīng)用于探討人類(lèi)肝癌的發(fā)病機(jī)制、早期診斷方法和治療方案的研究中。因此建立一個(gè)穩(wěn)定的、高效的、符合各種實(shí)驗(yàn)要求的肝癌動(dòng)物模型是十分必要的。目前,已建立的動(dòng)物模型方法很多,選擇動(dòng)物種類(lèi)亦多種多樣,各有利弊。本實(shí)驗(yàn)采用二乙基亞硝胺(DEN)建立誘導(dǎo)倉(cāng)鼠肝癌模型,并建立倉(cāng)鼠原代肝癌的裸鼠移植瘤模型。為探討肝癌的發(fā)病機(jī)制、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及治療研究提供一個(gè)可靠的、穩(wěn)定的動(dòng)物模型。方法:取體質(zhì)量為70~100g的敘利亞倉(cāng)鼠24只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(12只)和對(duì)照組(12只),實(shí)驗(yàn)組采用腹腔注射與飲用DEN水溶液誘發(fā)倉(cāng)鼠肝癌,對(duì)照組給予等量生理鹽水腹腔注射及正常飲水,常規(guī)病理HE染色檢查。將倉(cāng)鼠原代肝癌組織移植于裸鼠皮下及肝臟,觀察移植瘤的生長(zhǎng)情況,在皮下及肝臟移植瘤生長(zhǎng)到一定大小后對(duì)其進(jìn)行裸鼠間傳代和組織學(xué)觀察。結(jié)果:病理檢查證實(shí)倉(cāng)鼠肝癌為肝細(xì)胞癌,肝癌發(fā)生率為66.7%(8/12),倉(cāng)鼠肝癌大致經(jīng)歷了肝細(xì)胞損傷期、肝硬化期和肝細(xì)胞癌變期等三個(gè)時(shí)期,具有與人類(lèi)肝癌相似的發(fā)生發(fā)展過(guò)程及病理學(xué)改變。裸鼠原代原位移植及異位移植成瘤率分別為62.5%(5/8)和87.5%(7/8),裸鼠傳代原位移植及異位移植成瘤率分別為50%(4/8)和62.5%(5/8)。并且,移植瘤模型各代能夠基本保持倉(cāng)鼠原發(fā)肝癌的組織學(xué)特征。結(jié)論:采用二乙基亞硝胺(DEN)水溶液腹腔注射聯(lián)合較長(zhǎng)期喂食低劑量DEN溶液的方法可以成功誘導(dǎo)倉(cāng)鼠肝癌,方法簡(jiǎn)單,誘癌成功率高。同時(shí)該模型能夠較好地模擬人類(lèi)肝癌發(fā)展的過(guò)程,可作為動(dòng)態(tài)研究肝癌發(fā)生的新動(dòng)物模型。成功建立了倉(cāng)鼠原發(fā)肝癌的裸鼠移植瘤模型,并較好地保留了倉(cāng)鼠原發(fā)肝癌的組織學(xué)特性。
【關(guān)鍵詞】:二乙基亞硝胺 肝癌 動(dòng)物模型 裸鼠 原代移植瘤
【學(xué)位授予單位】:桂林醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類(lèi)號(hào)】:R735.7;R-332
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • ABSTRACT6-9
  • 英漢縮略詞對(duì)照表9-10
  • 第一部分 DEN誘導(dǎo)倉(cāng)鼠肝癌模型的建立及其異種移植的研究10-44
  • 前言10-15
  • 1 材料與方法15-23
  • 1.1 材料15-18
  • 1.2 方法18-23
  • 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理23
  • 2 結(jié)果23-32
  • 3 討論32-39
  • 4 結(jié)論39-40
  • 參考文獻(xiàn)40-44
  • 第二部分 倉(cāng)鼠肝癌裸鼠移植瘤的腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞的原代培養(yǎng)44-60
  • 前言44-46
  • 1 材料與方法46-53
  • 1.1 材料46-49
  • 1.2 方法49-53
  • 2 結(jié)果53-55
  • 3 討論55-57
  • 4 結(jié)論57-58
  • 參考文獻(xiàn)58-60
  • 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄60-61
  • 致謝61-62

【相似文獻(xiàn)】

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2 四川成都 孫清廉;遠(yuǎn)離肝癌 謹(jǐn)防四大危險(xiǎn)因素[N];上海中醫(yī)藥報(bào);2013年

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4 健康時(shí)報(bào)特約記者 孫理;三招不得肝癌[N];健康時(shí)報(bào);2008年

5 葉建平;專(zhuān)家提醒肝癌患者保護(hù)生命 重在“三早”防治[N];中國(guó)中醫(yī)藥報(bào);2008年

6 通訊員 韋夏 本報(bào)記者 鄧宏鷹 鐘少鴻;不良飲食習(xí)慣易誘發(fā)肝癌[N];中國(guó)食品報(bào);2009年

7 記者 顧泳;我國(guó)肝癌患者占全球55%[N];解放日?qǐng)?bào);2010年

8 解放軍302醫(yī)院 劉士敬;四成肝癌酒精泡出來(lái)的[N];健康時(shí)報(bào);2010年

9 記者 顏維琦 曹繼軍;我科學(xué)家揭示肝癌發(fā)生早期分子機(jī)制[N];光明日?qǐng)?bào);2012年

10 記者 胡德榮;肝癌發(fā)生早期階段分子機(jī)制被揭示[N];健康報(bào);2012年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 陳放;TOPK蛋白和肝癌發(fā)生以及相關(guān)調(diào)控機(jī)制的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2011年

2 張怡安;中樞神經(jīng)特異性RNA結(jié)合蛋白NOVA1在肝癌中的表達(dá)及其促進(jìn)腫瘤發(fā)展的潛在分子機(jī)制探究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

3 殷杰;E3泛素連接酶Prp19對(duì)肝癌侵襲的影響及其機(jī)制研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

4 周宇紅;分化抑制因子ID1在調(diào)控化療誘導(dǎo)的肝癌細(xì)胞“干性”改變中的作用研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

5 王盛;FOXA1基因變異和調(diào)控異常促,

本文編號(hào):553896


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