發(fā)布時間：2017-07-08 18:03

  本文關(guān)鍵詞：IFN-γ誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞RFXAP基因表達(dá)上調(diào)及其機(jī)制研究

  更多相關(guān)文章： 胰腺癌 RFXAP MHC class Ⅱ 干擾素-γ miR-212-3p

【摘要】：目的：已有研究表明IFN- γ能夠促進(jìn)多種細(xì)胞MHC Ⅱ類分子的表達(dá)。RFXAP是MHCⅡ類分子的重要轉(zhuǎn)錄因子。然而RFXAP在IFN- γ的調(diào)節(jié)體系中的表達(dá)情況仍不明確。此次實驗我們將首次探索在胰腺癌細(xì)胞中RFXAP如何在IFN- γ上調(diào)MHC Ⅱ類分子機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。方法：通過qPCR證明在IFN- γ的刺激下,隨著IFN- γ刺激時間的延長和濃度的增加,miR-212-3p的改變情況；western blot驗證IFN- γ的刺激下RFXAP和MHC class Ⅱ分子的表達(dá)情況；熒光素梅和轉(zhuǎn)染實驗證實miR-212-3p和RFXAP基因之間的標(biāo)靶關(guān)系。并且進(jìn)一步實驗證明,IFN- γ刺激miR-212-3p mimics轉(zhuǎn)染后的胰腺癌細(xì)胞RFXAP和MHC class Ⅱ表達(dá)情況。結(jié)果：隨著IFN- γ時間的延長和濃度的增加,miR-212-3p顯著下調(diào)；同時RFXAP和MHC class Ⅱ分子的表達(dá)明顯上調(diào)；并且熒光素梅和轉(zhuǎn)染實驗證實RFXAP是miR-212-3p的靶基因。進(jìn)一步實驗證明,IFN- γ刺激miR-212-3p mimics轉(zhuǎn)染后的胰腺癌細(xì)胞不能導(dǎo)致RFXAP和MHC class Ⅱ表達(dá)升高。結(jié)論：我們認(rèn)為IFN-y通過抑制miR-212-3p的表達(dá)從而誘導(dǎo)MHC class II分子的表達(dá)上調(diào),其中RFXAP是miR-212-3p的直接靶基因。此外,作為一種轉(zhuǎn)錄因子,RFXAP在腫瘤細(xì)胞中的作用還未見報道,我們研究首次發(fā)現(xiàn)在胰腺癌細(xì)胞中IFN-γ能夠促進(jìn)RFXAP基因的表達(dá),這為研究IFN-γ治療腫瘤作用及RFXAP在腫瘤中的功能研究提供了新的思路。
【關(guān)鍵詞】：胰腺癌 RFXAP MHC class Ⅱ 干擾素-γ miR-212-3p
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R735.9
【目錄】：

• 致謝4-5
• 中文摘要5-7
• ABSTRACT7-9
• 縮略詞表9-11
• 1 前言11-13
• 2 材料與方法13-20
• 3 結(jié)果20-25
• 4 討論25-27
• 5 結(jié)論27-28
• 參考文獻(xiàn)28-31
• 綜述31-39
• 參考文獻(xiàn)36-39
• 作者簡介39-40

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