本文關(guān)鍵詞：PCDH10基因在胰腺癌細(xì)胞中功能的研究

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【摘要】：目的檢測(cè)PCDH10基因在胰腺癌細(xì)胞中的表達(dá)水平,并通過(guò)恢復(fù)PCDH10的表達(dá)來(lái)探討其在胰腺癌細(xì)胞中的生物學(xué)功能。方法利用RT-PCR檢測(cè)PCDH10在胰腺癌細(xì)胞株(Capan-1、Panc-1、AsPC-1、BxPC-3)以及人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞株(HPDE6-C7)的表達(dá)情況。將質(zhì)粒pcDNA3.1-PCDH10與質(zhì)粒pcDNA3.1通過(guò)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染至BxPC-3與Capan-1人胰腺癌細(xì)胞,轉(zhuǎn)染后通過(guò)RT-PCR檢測(cè)細(xì)胞中PCDH10 mRNA水平、Western blot檢測(cè)PCDH10蛋白水平;CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況、克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞集落形成、流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡、Transwell?侵襲遷移實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的侵襲和遷移。結(jié)果與人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞相比較,PCDH10在胰腺癌細(xì)胞(Capan-1、Panc-1、BxPC-3)中表達(dá)明顯下調(diào)。RT-PCR及Western blot檢測(cè)結(jié)果表明,轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-PCDH10的BxPC-3與Capan-1實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞PCDH10表達(dá)明顯高于轉(zhuǎn)染pcDNA3.1的對(duì)照組細(xì)胞。與對(duì)照組相比,上調(diào)PCDH10表達(dá)后,細(xì)胞的增殖速度明顯降低、克隆形成數(shù)明顯減少;細(xì)胞凋亡率明顯增加,細(xì)胞的侵襲、遷移能力明顯降低。結(jié)論P(yáng)CDH10在胰腺癌細(xì)胞中表達(dá)下調(diào),恢復(fù)PCDH10的表達(dá)能夠明顯抑制胰腺癌細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移能力,并且誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。
【關(guān)鍵詞】：PCDH10 胰腺癌 增殖 凋亡 侵襲
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R735.9
【目錄】：

• 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照4-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-10
• 前言10-11
• 1 材料和方法11-21
• 2 結(jié)果21-29
• 3 討論29-31
• 全文總結(jié)31-32
• 參考文獻(xiàn)32-35
• 文獻(xiàn)綜述35-43
• 參考文獻(xiàn)40-43
• 致謝43-44
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文44

【相似文獻(xiàn)】

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