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PCDH10基因在胰腺癌細胞中功能的研究

發(fā)布時間:2017-07-03 03:16

  本文關鍵詞:PCDH10基因在胰腺癌細胞中功能的研究


  更多相關文章: PCDH10 胰腺癌 增殖 凋亡 侵襲


【摘要】:目的檢測PCDH10基因在胰腺癌細胞中的表達水平,并通過恢復PCDH10的表達來探討其在胰腺癌細胞中的生物學功能。方法利用RT-PCR檢測PCDH10在胰腺癌細胞株(Capan-1、Panc-1、AsPC-1、BxPC-3)以及人正常胰腺導管上皮細胞株(HPDE6-C7)的表達情況。將質粒pcDNA3.1-PCDH10與質粒pcDNA3.1通過脂質體轉染至BxPC-3與Capan-1人胰腺癌細胞,轉染后通過RT-PCR檢測細胞中PCDH10 mRNA水平、Western blot檢測PCDH10蛋白水平;CCK-8法檢測細胞增殖情況、克隆形成實驗檢測細胞集落形成、流式細胞技術檢測細胞凋亡、Transwell?侵襲遷移實驗、劃痕實驗檢測細胞的侵襲和遷移。結果與人正常胰腺導管上皮細胞相比較,PCDH10在胰腺癌細胞(Capan-1、Panc-1、BxPC-3)中表達明顯下調。RT-PCR及Western blot檢測結果表明,轉染pcDNA3.1-PCDH10的BxPC-3與Capan-1實驗組細胞PCDH10表達明顯高于轉染pcDNA3.1的對照組細胞。與對照組相比,上調PCDH10表達后,細胞的增殖速度明顯降低、克隆形成數明顯減少;細胞凋亡率明顯增加,細胞的侵襲、遷移能力明顯降低。結論PCDH10在胰腺癌細胞中表達下調,恢復PCDH10的表達能夠明顯抑制胰腺癌細胞的增殖、侵襲和遷移能力,并且誘導癌細胞凋亡。
【關鍵詞】:PCDH10 胰腺癌 增殖 凋亡 侵襲
【學位授予單位】:重慶醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R735.9
【目錄】:
  • 英漢縮略語名詞對照4-6
  • 中文摘要6-8
  • 英文摘要8-10
  • 前言10-11
  • 1 材料和方法11-21
  • 2 結果21-29
  • 3 討論29-31
  • 全文總結31-32
  • 參考文獻32-35
  • 文獻綜述35-43
  • 參考文獻40-43
  • 致謝43-44
  • 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文44

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