本文關(guān)鍵詞：細胞因子誘導的殺傷細胞對肺腺癌和卵巢癌細胞殺傷作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景:惡性腫瘤是目前威脅人類健康的主要疾病之一,其中肺癌發(fā)病率高且隱匿,多數(shù)患者就診時已是中晚期;卵巢癌占婦科惡性腫瘤的20%,且發(fā)病率有逐年上升的趨勢。目前,惡性腫瘤的治療以手術(shù)、放療和化療為主,而腫瘤細胞的輻射抗性和多重藥物耐受性的出現(xiàn)使抗腫瘤治療的療效受到很大的限制。因此,迫切需要尋求更為有效的腫瘤治療手段。過繼性細胞免疫治療是一種新型惡性腫瘤治療技術(shù),彌補了傳統(tǒng)抗腫瘤手段的缺陷,以其副作用小、應(yīng)用范圍廣及療效佳的優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用,成為傳統(tǒng)抗腫瘤方法的有力補充。目前,廣泛被應(yīng)用的免疫細胞是細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokine induced killer cells,CIK),是由多種細胞因子共同作用誘導而來的一群異質(zhì)性細胞,因其具有強大的增殖能力和細胞毒活性,非MHC限制性及毒副作用小等特點,自發(fā)現(xiàn)以來就受到廣泛關(guān)注,已經(jīng)被應(yīng)用于惡性腫瘤的治療,并有望成為惡性腫瘤綜合治療的新方向。目的:探討細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)對肺腺癌細胞(A549)、肺腺癌輻射抗性細胞(A549RR)、卵巢癌細胞(SKOV3)和卵巢癌耐藥細胞(SKVCR)的體外殺傷作用及其影響因素。方法:用健康志愿者外周血單個核細胞(peripheral blood mononuelear cells,PBMC)在體外應(yīng)用多種細胞因子誘導成CIK細胞,流式細胞術(shù)檢測分析其表型特征,CIK分別作用于A549、A549RR、SKOV3及SKVCR細胞,CCK8法檢測細胞吸光度(OD)值并計算CIK作用24h和48h對各組細胞的殺傷作用。結(jié)果:1.PBMC經(jīng)多種細胞因子體外誘導培養(yǎng)14 d時,CD3+CD56+細胞所占比例為45.8%。2.CIK對A549、A549RR、SKOV3及SKVCR細胞的殺傷作用在效靶比5:1~40:1范圍內(nèi)隨效靶比的增加而增強,作用48 h組的殺傷作用強于24 h組(P0.05)。3.在相同效靶比、同一作用時間時,CIK對A549和A549RR細胞的殺傷作用無統(tǒng)計學差異(P0.05),對SKOV3和SKVCR的殺傷作用亦無統(tǒng)計學差異(P0.05)。結(jié)論:CIK對肺腺癌和卵巢癌細胞有很強的殺傷作用,效靶比和作用時間是影響殺傷作用的因素。CIK對親本細胞和肺腺癌輻射抗性細胞、卵巢癌多重耐藥細胞的殺傷效果相似,具有較強的潛在臨床應(yīng)用價值。
【關(guān)鍵詞】：細胞因子誘導的殺傷細胞 肺腺癌 卵巢癌 輻射抗性 多重耐藥
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R734.2;R737.31
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-11
• 中英文對照縮略語11-12
• 第1章 緒論12-20
• 1.1 研究背景和目的12-13
• 1.2 綜述13-20
• 1.2.1 CIK的生物學特性14-16
• 1.2.2 CIK的臨床應(yīng)用16-19
• 1.2.3 結(jié)語19-20
• 第2章 材料與方法20-23
• 2.1 主要試劑與儀器20
• 2.2 細胞株20-21
• 2.3 CIK的體外誘導和培養(yǎng)21
• 2.4 CCK8法測定CIK對腫瘤細胞的殺傷作用21-22
• 2.5 統(tǒng)計學方法22-23
• 第3章 結(jié)果23-33
• 3.1 CIK的鑒定23
• 3.2 CIK對A549和A549RR細胞的殺傷作用及影響因素23-28
• 3.2.1 CIK對A549和A549RR細胞的殺傷作用23-24
• 3.2.2 效靶比對CIK殺傷作用的影響24-26
• 3.2.3 共培養(yǎng)時間對CIK殺傷作用的影響26-27
• 3.2.4 CIK對A549和A549RR細胞的殺傷作用無差別27-28
• 3.3 CIK對SKOV3和SKVCR細胞的殺傷作用及影響因素28-33
• 3.3.1 CIK對SKOV3和SKVCR細胞的殺傷作用28-29
• 3.3.2 效靶比對CIK殺傷作用的影響29-30
• 3.3.3 共培養(yǎng)時間對CIK殺傷作用的影響30-32
• 3.3.4 CIK對SKOV3和SKVCR細胞的殺傷作用無差別32-33
• 第4章 討論33-36
• 第5章 結(jié)論36-37
• 參考文獻37-44
• 作者簡介及在學期間取得的科研成果44-45
• 致謝45

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本文編號：493143