EVI1基因陽性急性髓系白血病的臨床特點(diǎn)與預(yù)后分析
本文關(guān)鍵詞:EVI1基因陽性急性髓系白血病的臨床特點(diǎn)與預(yù)后分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:探討EVI1基因陽性急性髓系白血病(AML)患者的臨床特點(diǎn)、預(yù)后并與EVI1基因陰性AML患者進(jìn)行比較。方法:2011-2014年收治的309例AML病例,均按MICM標(biāo)準(zhǔn)確診,根據(jù)融合基因檢測結(jié)果將其分為兩組:EVI1基因陽性AML組和EVI1基因陰性AML組。非M3型60歲以下患者采用IA方案(去甲氧柔紅霉素聯(lián)合阿糖胞苷(Ara-c))為主要誘導(dǎo)方案,60歲以上者采用地西他濱+半量CAG方案(阿克拉霉素、Ara-C、粒細(xì)胞集落刺激因子)誘導(dǎo)化療,復(fù)發(fā)或難治病例采用CAG、FLAG(氟達(dá)拉賓、Ara-C、粒細(xì)胞集落刺激因子)等方案,鞏固化療采用含中大劑量Ara-c為主的方案。M3型低中危患者采用亞砷酸、維甲酸雙誘導(dǎo),高危患者采用亞砷酸、維甲酸聯(lián)合去甲氧柔紅霉素誘導(dǎo)。達(dá)完全緩解(complete remission,CR)患者中有移植適應(yīng)癥且配型成功者行異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT),余患者采用含中大劑量Ara-c為主的方案進(jìn)行鞏固化療。分析EVI1基因陽性AML患者的臨床特征、細(xì)胞形態(tài)學(xué)、融合基因、早期死亡(early death,ED)、CR率、總體生存率(overall survival,OS)、無復(fù)發(fā)生存率(relapse-free survival,RFS)、造血干細(xì)胞移植效果等,并與EVI1基因陰性AML患者進(jìn)行比較。結(jié)果:1.共檢測到EVI1基因陽性AML患者35例,占11.3%,與EVI1基因陰性組相比,EVI1基因陽性AML患者白細(xì)胞數(shù)明顯增高(P0.05),FAB分型中M4/M5比例偏高(P0.05)。2.EVI1陽性患者的染色體核型主要為預(yù)后較差的11q23(MLL基因陽性)、inv(3)/t(3;3)、-7等重現(xiàn)性染色體異常,而一些預(yù)后較好的核型如t(8;21)、t(15;17)、inv(16)發(fā)生率較低。EVI1基因陽性組伴有MLL基因陽性的比例(20%)顯著高于EVI1基因陰性組伴有MLL基因陽性的比例(4.3%);EVI1基因陽性組伴有FLT3基因陽性的比例(94.3%)顯著高于EVI1基因陰性組伴有FLT3基因陽性的比例(5.8%);EVI1基因陽性組伴有C-KIT基因陽性的比例(25.7%)顯著高于EVI1基因陰性組伴有C-KIT基因陽性的比例(2.55%);EVI1基因陽性伴有NPM1突變陽性的比例(5.9%),顯著低于EVI1陰性組NPM1突變陽性的比例(19%);EVI1基因陽性伴有AML1-ETO陽性的比例(5.7%),低于EVI1陰性組AML1-ETO陽性的比例(13.1%)。3.EVI1基因陽性組CR率明顯低于EVI1基因陰性組(54.3%vs 74.1%)(P0.05)。Kaplan-Meier法分析發(fā)現(xiàn),EVI1基因陽性AML患者OS及RFS均明顯低于EVI1基因陰性組(P0.05),預(yù)后不良;allo-HSCT可明顯提高EVI1基因陽性AML患者OS(P0.05)。結(jié)論:EVI1基因陽性AML白細(xì)胞數(shù)高,伴不良預(yù)后因素如MLL基因陽性、FLT3陽性、C-KIT陽性等較多,生存期短,化療效果差,預(yù)后不良,allo-HSCT可顯著改善其生存。
【關(guān)鍵詞】:EVI1基因 急性髓系白血病 MLL基因 FLT3突變 C-KIT突變 異基因造血干細(xì)胞移植
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R733.71
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-9
- 前言9-12
- 資料和方法12-15
- 結(jié)果15-20
- 討論20-24
- 結(jié)論24-25
- 參考文獻(xiàn)25-30
- 綜述30-40
- 參考文獻(xiàn)36-40
- 攻讀學(xué)位期間公開發(fā)表的論文40-41
- 中英文縮略詞表41-42
- 致謝42-44
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本文關(guān)鍵詞:EVI1基因陽性急性髓系白血病的臨床特點(diǎn)與預(yù)后分析,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:476702
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