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腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞通過(guò)激活NF-kB 信號(hào)通路誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞向M2型極化并促進(jìn)腎癌侵襲與遷移

發(fā)布時(shí)間:2025-01-14 16:39
  目的 腎癌是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,對(duì)于腫瘤微環(huán)境而言,巨噬細(xì)胞(M0)是重要的組成部分,巨噬細(xì)胞由M0型向M2型極化是腫瘤進(jìn)展的重要因素之一。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種多功能成體干細(xì)胞,我們之前的研究發(fā)現(xiàn)進(jìn)展期腎癌可以通過(guò)分泌高水平IL-8,誘導(dǎo)MSC歸巢至腎癌促進(jìn)腎癌進(jìn)展,眾所周知,MSC來(lái)源廣泛,且取材方便,是理想的細(xì)胞治療載體,如果我們能闡明腎癌微環(huán)境內(nèi)MSC調(diào)節(jié)TAMs極化的分子機(jī)制,并針對(duì)MSC逆轉(zhuǎn)巨噬細(xì)胞極化,則有望以MSC為靶點(diǎn),通過(guò)逆轉(zhuǎn)巨噬細(xì)胞功能,重塑腎癌微環(huán)境,這對(duì)目前腎癌的治療將具有十分重要的意義;該文章的主要研究目的是為了進(jìn)一步探討腎癌微環(huán)境中MSC對(duì)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的作用以及在此過(guò)程中NF-k B信號(hào)通路是否具有調(diào)控作用,以及MSC對(duì)腎癌侵襲與遷移能力的影響;方法 我們從腎癌組織中分離間充質(zhì)干細(xì)胞,鑒定完成以后將該細(xì)胞傳至第3代,以便用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);為了研究得到腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞,我們用150n MPMA處理THP-1細(xì)胞24h,得到M0型TAMs,把M0型巨噬細(xì)胞培養(yǎng)在加入10pg/ml LPS的培養(yǎng)基中培養(yǎng)24h,得到的細(xì)胞為M1型巨噬細(xì)胞,然后將M0...

【文章頁(yè)數(shù)】:42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞A:第一代及第三代腎癌間充質(zhì)干細(xì)胞B流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)腎癌間充質(zhì)干細(xì)胞表面CD105、CD73CD34、CD45的表達(dá)量

圖1.腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞A:第一代及第三代腎癌間充質(zhì)干細(xì)胞B流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)腎癌間充質(zhì)干細(xì)胞表面CD105、CD73CD34、CD45的表達(dá)量

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文203.1腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞為了后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究,我們從腎癌組織中分離提取間充質(zhì)干細(xì)胞(RCC-MSC)),并將該細(xì)胞傳代至第3代,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),電子顯微鏡下可以看到間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)呈長(zhǎng)梭形,這種形態(tài)和以往報(bào)道的間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)相比是一致的(圖1A);我們用流....


圖3.腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)激活NF-kB信號(hào)通路誘導(dǎo)M0型巨噬細(xì)胞向M2型極化,進(jìn)而促進(jìn)腎癌進(jìn)展

圖3.腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)激活NF-kB信號(hào)通路誘導(dǎo)M0型巨噬細(xì)胞向M2型極化,進(jìn)而促進(jìn)腎癌進(jìn)展

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文22我們將M0型巨噬細(xì)胞與腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)2天;WB檢測(cè)共培養(yǎng)后巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物變化情況,結(jié)果提示隨著間充質(zhì)干細(xì)胞數(shù)量的增加,M0巨噬細(xì)胞表面CD206,CD163,ARG-1,NF-kB信號(hào)通路特異性蛋白p50,p65表達(dá)量逐漸升高,NF-kB....


圖4.:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的MSC-1可以誘導(dǎo)M2型細(xì)胞向M1型極化A:骨髓來(lái)源MSC暴露在含有10pg/mlLPS的培養(yǎng)基中24h細(xì)胞形態(tài)未見(jiàn)明顯改變B:M2型巨噬細(xì)胞與不同數(shù)量MSC-1細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng),WB檢測(cè)M2型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志

圖4.:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的MSC-1可以誘導(dǎo)M2型細(xì)胞向M1型極化A:骨髓來(lái)源MSC暴露在含有10pg/mlLPS的培養(yǎng)基中24h細(xì)胞形態(tài)未見(jiàn)明顯改變B:M2型巨噬細(xì)胞與不同數(shù)量MSC-1細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng),WB檢測(cè)M2型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文24圖4.:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的MSC-1可以誘導(dǎo)M2型細(xì)胞向M1型極化A:骨髓來(lái)源MSC暴露在含有10pg/mlLPS的培養(yǎng)基中24h細(xì)胞形態(tài)未見(jiàn)明顯改變B:M2型巨噬細(xì)胞與不同數(shù)量MSC-1細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng),WB檢測(cè)M2型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物CD206,....


圖2.差速離心法提取外泌體流程圖

圖2.差速離心法提取外泌體流程圖

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文33表1.外泌體最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)1.Numberofexosomestudies2862.Numberofproteinentries418603.Numberofproteins97694.NumberofmRNAentries49465.NumberofmRN....



本文編號(hào):4026894

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