腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞通過(guò)激活NF-kB 信號(hào)通路誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞向M2型極化并促進(jìn)腎癌侵襲與遷移
【文章頁(yè)數(shù)】:42 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞A:第一代及第三代腎癌間充質(zhì)干細(xì)胞B流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)腎癌間充質(zhì)干細(xì)胞表面CD105、CD73CD34、CD45的表達(dá)量
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文203.1腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞為了后續(xù)實(shí)驗(yàn)研究,我們從腎癌組織中分離提取間充質(zhì)干細(xì)胞(RCC-MSC)),并將該細(xì)胞傳代至第3代,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),電子顯微鏡下可以看到間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)呈長(zhǎng)梭形,這種形態(tài)和以往報(bào)道的間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)相比是一致的(圖1A);我們用流....
圖3.腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)激活NF-kB信號(hào)通路誘導(dǎo)M0型巨噬細(xì)胞向M2型極化,進(jìn)而促進(jìn)腎癌進(jìn)展
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文22我們將M0型巨噬細(xì)胞與腎癌來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)2天;WB檢測(cè)共培養(yǎng)后巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物變化情況,結(jié)果提示隨著間充質(zhì)干細(xì)胞數(shù)量的增加,M0巨噬細(xì)胞表面CD206,CD163,ARG-1,NF-kB信號(hào)通路特異性蛋白p50,p65表達(dá)量逐漸升高,NF-kB....
圖4.:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的MSC-1可以誘導(dǎo)M2型細(xì)胞向M1型極化A:骨髓來(lái)源MSC暴露在含有10pg/mlLPS的培養(yǎng)基中24h細(xì)胞形態(tài)未見(jiàn)明顯改變B:M2型巨噬細(xì)胞與不同數(shù)量MSC-1細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng),WB檢測(cè)M2型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文24圖4.:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)生成的MSC-1可以誘導(dǎo)M2型細(xì)胞向M1型極化A:骨髓來(lái)源MSC暴露在含有10pg/mlLPS的培養(yǎng)基中24h細(xì)胞形態(tài)未見(jiàn)明顯改變B:M2型巨噬細(xì)胞與不同數(shù)量MSC-1細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng),WB檢測(cè)M2型巨噬細(xì)胞表面標(biāo)志物CD206,....
圖2.差速離心法提取外泌體流程圖
安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文33表1.外泌體最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)1.Numberofexosomestudies2862.Numberofproteinentries418603.Numberofproteins97694.NumberofmRNAentries49465.NumberofmRN....
本文編號(hào):4026894
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