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塞來昔布通過ERK/JNK/P38通路誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯

發(fā)布時(shí)間:2024-06-07 22:35
  目的:膽囊癌是一種膽道系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,膽囊癌惡性程度高且預(yù)后差。近年來研究發(fā)現(xiàn)選擇性環(huán)氧合酶抑制劑塞來昔布在多種腫瘤細(xì)胞系中表現(xiàn)出了抗腫瘤特性。然而,極少有研究報(bào)道塞來昔布對膽囊癌細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)。在本項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中,我們研究了塞來昔布對膽囊癌細(xì)胞的影響及其分子機(jī)制。方法:MTT法和克隆形成實(shí)驗(yàn)評估塞來昔布對EHGB-1和SGC-996細(xì)胞的抗腫瘤活性。采用流式細(xì)胞術(shù)查看膽囊癌細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期改變情況。應(yīng)用Western免疫印跡法評估ERK/JNK/P38信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)情況。最后,通過在裸鼠體內(nèi)建立SGC-996異種移植瘤模型進(jìn)一步驗(yàn)證塞來昔布對膽囊癌的抗腫瘤效果。結(jié)果:結(jié)果表明,塞來昔布可以抑制膽囊癌細(xì)胞增殖且與劑量和時(shí)間呈現(xiàn)正相關(guān)。塞來昔布可以誘導(dǎo)EHGB-1和SGC-996細(xì)胞凋亡及G0/G1期周期阻滯。塞來昔布可能通過劑量依賴性的方式下調(diào)phosphorus-ERK,上調(diào)phosphorus-JNK和phosphorus-P38的表達(dá)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明腹腔內(nèi)注射塞來昔布可以顯著抑制裸鼠體內(nèi)異種移植瘤的生長且抑制率與給藥濃度有關(guān)。結(jié)論:這些結(jié)果表明,塞來昔布通過抑制細(xì)胞增殖,促...

【文章頁數(shù)】:43 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1塞來昔布對膽囊癌細(xì)胞增殖的抑制作用

圖1-1塞來昔布對膽囊癌細(xì)胞增殖的抑制作用

7(A)塞來昔布作用于EHGB-1和SGC-996細(xì)胞的細(xì)胞存活率(B)塞來昔布作用于EHGB-1和SGC-996細(xì)胞克隆形成數(shù)目變化(C)克隆形成數(shù)目統(tǒng)計(jì)圖(*P<0.05,**P<0.01)2.2塞來昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞凋亡圖1-1塞來昔布對膽....


圖1-2塞來昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞凋亡

圖1-2塞來昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞凋亡

SGC-996用于實(shí)驗(yàn)。將60、80及100μmol/L的塞來昔布加入EHGB-1細(xì)胞中;、40及60μmol/L的塞來昔布加入SGC-996細(xì)胞中。作用48小時(shí)后,用流式細(xì)檢測AnnexinV和PI的陽性表達(dá)率。下圖中Q1表示消化細(xì)胞是....


圖1-3塞來昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞G0/G1周期阻滯

圖1-3塞來昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞G0/G1周期阻滯

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文2.3塞來昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞周期阻滯為了探討塞來昔布是否對膽囊癌細(xì)胞周期有影響,我們將60、80及100μmol/L的塞來昔布加入EHGB-1細(xì)胞中;將20、40及60μmol/L的塞來昔布加入SGC-996細(xì)胞中。作用48小時(shí)后....


圖1-4塞來昔布抑制膽囊癌細(xì)胞裸鼠成瘤能力

圖1-4塞來昔布抑制膽囊癌細(xì)胞裸鼠成瘤能力

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文了探究塞來昔布在體內(nèi)抑制膽囊癌的效應(yīng),將SGC-996細(xì)胞注射入裸鼠右側(cè)下,然后將裸鼠隨機(jī)分為3組,第1組腹腔注射生理鹽水200μl,第二組腹腔0mg/kg塞來昔布200μl,第三組腹腔注射40mg/kg塞來昔布200μl。每2....



本文編號(hào):3991055

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