目的:膽囊癌是一種膽道系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤,膽囊癌惡性程度高且預(yù)后差。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)選擇性環(huán)氧合酶抑制劑塞來(lái)昔布在多種腫瘤細(xì)胞系中表現(xiàn)出了抗腫瘤特性。然而,極少有研究報(bào)道塞來(lái)昔布對(duì)膽囊癌細(xì)胞的抗腫瘤效應(yīng)。在本項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中,我們研究了塞來(lái)昔布對(duì)膽囊癌細(xì)胞的影響及其分子機(jī)制。方法:MTT法和克隆形成實(shí)驗(yàn)評(píng)估塞來(lái)昔布對(duì)EHGB-1和SGC-996細(xì)胞的抗腫瘤活性。采用流式細(xì)胞術(shù)查看膽囊癌細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期改變情況。應(yīng)用Western免疫印跡法評(píng)估ERK/JNK/P38信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)情況。最后,通過(guò)在裸鼠體內(nèi)建立SGC-996異種移植瘤模型進(jìn)一步驗(yàn)證塞來(lái)昔布對(duì)膽囊癌的抗腫瘤效果。結(jié)果:結(jié)果表明,塞來(lái)昔布可以抑制膽囊癌細(xì)胞增殖且與劑量和時(shí)間呈現(xiàn)正相關(guān)。塞來(lái)昔布可以誘導(dǎo)EHGB-1和SGC-996細(xì)胞凋亡及G0/G1期周期阻滯。塞來(lái)昔布可能通過(guò)劑量依賴性的方式下調(diào)phosphorus-ERK,上調(diào)phosphorus-JNK和phosphorus-P38的表達(dá)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明腹腔內(nèi)注射塞來(lái)昔布可以顯著抑制裸鼠體內(nèi)異種移植瘤的生長(zhǎng)且抑制率與給藥濃度有關(guān)。結(jié)論:這些結(jié)果表明,塞來(lái)昔布通過(guò)抑制細(xì)胞增殖,促...

【文章頁(yè)數(shù)】：43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1塞來(lái)昔布對(duì)膽囊癌細(xì)胞增殖的抑制作用

7(A)塞來(lái)昔布作用于EHGB-1和SGC-996細(xì)胞的細(xì)胞存活率(B)塞來(lái)昔布作用于EHGB-1和SGC-996細(xì)胞克隆形成數(shù)目變化（C）克隆形成數(shù)目統(tǒng)計(jì)圖（*P<0.05,**P<0.01）2.2塞來(lái)昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞凋亡圖1-1塞來(lái)昔布對(duì)膽....

圖1-2塞來(lái)昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞凋亡

SGC-996用于實(shí)驗(yàn)。將60、80及100μmol/L的塞來(lái)昔布加入EHGB-1細(xì)胞中；、40及60μmol/L的塞來(lái)昔布加入SGC-996細(xì)胞中。作用48小時(shí)后，用流式細(xì)檢測(cè)AnnexinV和PI的陽(yáng)性表達(dá)率。下圖中Q1表示消化細(xì)胞是....

圖1-3塞來(lái)昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞G0/G1周期阻滯

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文2.3塞來(lái)昔布誘導(dǎo)膽囊癌細(xì)胞周期阻滯為了探討塞來(lái)昔布是否對(duì)膽囊癌細(xì)胞周期有影響，我們將60、80及100μmol/L的塞來(lái)昔布加入EHGB-1細(xì)胞中；將20、40及60μmol/L的塞來(lái)昔布加入SGC-996細(xì)胞中。作用48小時(shí)后....

圖1-4塞來(lái)昔布抑制膽囊癌細(xì)胞裸鼠成瘤能力

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文了探究塞來(lái)昔布在體內(nèi)抑制膽囊癌的效應(yīng)，將SGC-996細(xì)胞注射入裸鼠右側(cè)下，然后將裸鼠隨機(jī)分為3組，第1組腹腔注射生理鹽水200μl，第二組腹腔0mg/kg塞來(lái)昔布200μl，第三組腹腔注射40mg/kg塞來(lái)昔布200μl。每2....

本文編號(hào)：3991055