研究目的:前期工作證實PKG Ⅱ抑制胃癌的生物學行為;在此基礎上,通過檢測胃癌、腸癌患者血清和腫瘤組織PKG Ⅱ水平,分析其與臨床指標相關性;利用轉錄組測序技術分析其潛在的機制;并進一步探索PKG Ⅱ抗癌的廣譜性。研究方法:(1)ELISA試劑盒檢測胃癌和結直腸癌患者PKG Ⅱ水平,分析PKG Ⅱ與臨床病例資料的相關性。(2)以胃癌細胞株為研究對象,通過Illumina高通量測序平臺進行轉錄組測序,分析胃癌細胞在重組蛋白PKG Ⅱ的作用下,轉錄組基因水平的變化。(3)根據轉錄組測序結果,采用實時熒光定量PCR,檢測重組蛋白GSTPKG Ⅱ對胃癌細胞增殖和轉移相關基因轉錄水平的影響,對轉錄組結果進行初步驗證。(4)采用Western blotting的方法,研究胃癌細胞株在重組PKG Ⅱ的作用下MMP11蛋白表達量的變化,以明確PKG Ⅱ對轉移相關蛋白MMP11的調控。(5)通過CCK8、Transwell、TUNEL以及Western blotting的方法,研究PKG Ⅱ對卵巢癌細胞生長、遷移以及信號轉導通路的影響,進一步分析PKG Ⅱ是否具有廣譜的抗癌作用。研究結果:(1)胃癌和腸...

【文章頁數】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

俅蠶喙匭匝芯?6結構域：PKGII分子有著高度保守的催化結構域，主要由ATP結合位點，酶的活性中心和底物結合序列3部分組成[61]。當無cGMP存在時，PKGII由于其自身具有抑制結構從而不具備催化活性。當出現(xiàn)cGMP時，PKGII的自身抑制被解除，發(fā)揮催化活性[68]。PKGI....

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和檢驗，P>0.05，腸癌和胃癌患者的癌組織和癌旁組織的PKGII的相對含量差異不具有統(tǒng)計學意義。具體結果見表2.3和圖2.2。表2.3癌組織和癌旁組織的PKGII相對含量M(Q)Table2.3ThePKGIIrelativecont....

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本文編號：3990851