腫瘤是具有無(wú)限增殖和復(fù)制、生長(zhǎng)抑制作用抵抗、免疫逃避、活化炎癥反應(yīng)、侵襲和轉(zhuǎn)移、誘導(dǎo)血管生成、基因組不穩(wěn)定性、細(xì)胞凋亡抵抗和能量代謝異常等特征的一種疾病,嚴(yán)重危害著人類(lèi)的健康。盡管現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步,腫瘤治療方法如手術(shù)、放療、化療和生物靶向治療等的技術(shù)在不斷提高,最新統(tǒng)計(jì)資料(CA:a cancer journal for clinicians,2015)顯示全世界范圍內(nèi)每年仍有約1410萬(wàn)新的癌癥病例出現(xiàn)和820萬(wàn)起癌癥死亡事件發(fā)生。近年來(lái),納米藥物可以通過(guò)高滲透長(zhǎng)滯留效應(yīng)(enhanced permeability and retention,EPR)在腫瘤部位靶向富集,為腫瘤治療提供了新的方向。至今已經(jīng)有十多種納米藥物獲得批準(zhǔn)應(yīng)用于腫瘤臨床治療,但由于腫瘤組織的異質(zhì)性以及阻礙納米藥物滲透的腫瘤微環(huán)境生物學(xué)屏障,導(dǎo)致納米藥物在臨床實(shí)踐中的療效并不理想。納米藥物的尺寸是其在腫瘤部位富集和滲透的關(guān)鍵因素:大顆粒納米藥物具較長(zhǎng)血液循環(huán)半衰期,有利于通過(guò)EPR效應(yīng)在腫瘤部位富集;小顆粒納米藥物具有較強(qiáng)的擴(kuò)散能力,有利于往腫瘤內(nèi)部滲透獲得更均勻的腫瘤分布。理想的納米載藥系統(tǒng)應(yīng)該具有...

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圖３腫瘤納米藥物發(fā)展主要發(fā)展歷史年表ｍ

經(jīng)過(guò)半個(gè)世紀(jì)的發(fā)展，從１９６４年發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體材料，到２０１５年氧化鐵納米粒??子用于預(yù)測(cè)ＥＰＲ效應(yīng)及納米藥物的治療效果，腫瘤納米藥物的應(yīng)用取得了長(zhǎng)足的??進(jìn)步（圖３）?［７］。目前部分納米藥物已經(jīng)進(jìn)入了臨床應(yīng)用，為腫瘤診斷和治療提供??了新的技術(shù)和手段（表ｌ）ｒａ，然而，臨床批準(zhǔn)的....

圖１．１?ＴＳＮＣｓ經(jīng)８０８ｎｍ近紅外光照射后分解示意圖

升溫可以將ＴＳＮＣｓ分解成尺寸約６?ｎｍ?（可經(jīng)腎臟清除）的硫化銅超小納米點(diǎn)??和小于ｌｎｍ的ＤＯＸ，使其具有腫瘤內(nèi)高滲透性的能力；另一方面，升溫可以實(shí)??現(xiàn)腫瘤的光熱洽療。圖１．１是近紅外激光照射致ＴＳＮＣｓ分解示意圖。該部分研究??內(nèi)容主要包括：ＴＳＮＣｓ載藥系統(tǒng)合成、形貌表....

圖１．３?ＴＳＮＣｓ穩(wěn)定性檢測(cè)

?６０??Ｔｉｍｅ?／?ｍｉｎ??圖１．４?ＴＳＮＣｓ經(jīng)８０８?ｎｍ激光照射后ＤＯＸ釋放結(jié)果。??１８??

圖１．４?ＴＳＮＣｓ經(jīng)８０８?ｎｍ激光照射后ＤＯＸ釋放結(jié)果

Ｏｒｉｇｉｎａｌ?ＰＢＳ?ＦＢＳ??圖１．３?ＴＳＮＣｓ穩(wěn)定性檢測(cè)。ＴＳＮＣｓ溶解在ＰＢＳ和ＦＢＳ溶液中，第１天和第５天的粒徑大小??檢測(cè)結(jié)果。??１００?－Ｉ??８？：??１．：?／??ｌ?｜?Ｌａｓｅｒ??＞４〇?■?ｙ??Ｎｏ?Ｌａｓｅｒ??Ｉ?２０?７?＿?■??３?０?....

本文編號(hào)：3970510