自1993年第一個(gè)miRNA被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，許許多多的miRNAs被陸續(xù)發(fā)現(xiàn)。雖然miRNAs不直接編碼蛋白質(zhì)，但卻可以通過(guò)與靶miRNAs的非編碼區(qū)3’端（3’UTR）結(jié)合，參與翻譯調(diào)節(jié)過(guò)程。 大量研究表明，miRNAs在人體各種細(xì)胞中均有豐富表達(dá)，并在人類(lèi)腫瘤中存在異常表達(dá)，參與調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)生發(fā)展的過(guò)程，如凋亡、增殖、細(xì)胞分化及轉(zhuǎn)移等。應(yīng)用腫瘤細(xì)胞系和各種腫瘤動(dòng)物模型在功能機(jī)制方面的研究實(shí)驗(yàn)表明，miRNAs有腫瘤抑制基因、癌基因和調(diào)節(jié)腫瘤中信號(hào)通路的作用。 MiRNAs在結(jié)直腸癌細(xì)胞系中的異常表達(dá)模式被許多文獻(xiàn)報(bào)道，并且通過(guò)在細(xì)胞系深度測(cè)序、實(shí)時(shí)定量PCR、微陣檢測(cè)等多種方法證實(shí)了這種異常表達(dá)的穩(wěn)定性。MiRNAs在結(jié)直腸癌細(xì)胞系中的異常表達(dá)，表明miRNAs在結(jié)直腸癌發(fā)生過(guò)程中有著至關(guān)重要的作用。 患者的臨床分期或TNM分期、腫瘤局部侵潤(rùn)、淋巴轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移等因素決定了結(jié)直腸癌治療策略的選擇和對(duì)臨床預(yù)后判斷。手術(shù)切除及術(shù)后化療是未發(fā)生轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌主要的治療手段，但對(duì)于術(shù)前分期較高的患者來(lái)說(shuō)，仍存在較高的復(fù)發(fā)幾率。盡管低分化程度、高臨床分級(jí)、淋巴管侵潤(rùn)等組織學(xué)因素可以預(yù)示腫瘤的高風(fēng)險(xiǎn)...

【文章頁(yè)數(shù)】：105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.3MiR-376a在基因組中的位置

Source:SchetterAJ,OkayamaH,HarrisCC.TheroleofmicroRNAsincolorectalcancer[J].Cancerjournal(Sudbury,Mass.),20121.2MicroRNA....

圖1.2miRNA是新的潛在結(jié)直腸癌診斷標(biāo)志物和和治療靶點(diǎn)

圖1.2miRNA是新的潛在結(jié)直腸癌診斷標(biāo)志物和和治療靶點(diǎn)。Source:SchetterAJ,OkayamaH,HarrisCC.TheroleofmicroRNAsincolorectalcancer[J].Cancerjournal(Su....

圖1.4miR-301b在基因組中的位置

圖1.4miR-301b在基因組中的位置。WangJG等人發(fā)現(xiàn)，在心房顫動(dòng)患者左心耳組織中檢測(cè)miRNAs的表達(dá)量。與健康患者對(duì)比，MiR-301b表達(dá)量呈現(xiàn)2倍以上的上調(diào)[123]。提示可能參房電重構(gòu)。1）胰腺癌YeS等人通過(guò)微陣芯片，檢測(cè)胰腺癌中異常....

圖1.5miR-196b在基因組中的位置

圖1.5miR-196b在基因組中的位置。（1）非小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞癌中治療需要精確的區(qū)分肺鱗狀細(xì)胞癌和肺腺癌，以避免治療中高的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，獲得更佳的治療反應(yīng)。HamamotoJ等經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證明miR-196b在鱗癌和腺癌之間存在表達(dá)差異，具有76%和80%的敏感....

本文編號(hào)：3963250