目的:1.檢測PLCD1對人乳腺癌細胞遷移和侵襲能力的影響;2.分析PLCD1對ERK/β-catenin/MMP7信號通路的調節(jié)作用;3.探討PLCD1調控ERK/β-catenin/MMP7信號通路的潛在機制。方法:1.使用在線軟件Oncomine、Kaplan-Meier Plotter、Bio GRID3.4、bc-Gen Ex Miner,分析PLCD1和KIF3A在人乳腺癌中的表達情況、PLCD1在人乳腺癌中的預后價值,以及PLCD1與KIF3A的相關性;2.運用Real-time PCR檢測PLCD1在人乳腺癌組織及配對癌旁組織中的表達情況;采用RT-PCR檢測PLCD1在人乳腺癌細胞株中的表達情況;3.運用PLCD1質粒過表達PLCD1;運用si PLCD1和si KIF3A分別敲減PLCD1和KIF3A的表達;運用U0126特異性抑制磷酸化ERK1/2的表達;4.運用劃痕愈合實驗和Transwell小室實驗檢測人乳腺癌細胞的遷移和侵襲能力;5.運用Western blot檢測PLCD1、KIF3A、ERK1/2、GSK-3β、β-catenin、MMP7等分子的表達;...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1.1PLCD1在人乳腺癌組織和正常乳腺組織中的表達(數據來源于Oncomine)

分析使用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以均數±標準ent’st-test統(tǒng)計方法，取p＜0.05為差異有統(tǒng)計學意＜0.05，“**”代表p＜0.01。在人乳腺癌組織中的表達及預后意義人乳腺癌組織和正常人乳腺組織中的表達情況軟件Oncomine數據庫(https:....

圖1.1.2PLCD1在N0和N1-3人乳腺癌組織中的表達(數據來源于TCGA)

重慶醫(yī)科大學博士研究生學位論文無淋巴結轉移和有淋巴結轉移乳腺癌中的表達情況軟件cBioPortalforCancerGenomics(http://www.cbio中PLCD1在無淋巴結轉移乳腺癌(N0，n=232)和有26)中的表達情況。結果顯示，相對于N0乳....

圖1.1.3PLCD1在人乳腺癌組織及配對癌旁組織中的表達(real-timePCR,β-actin作為內參)

.2PLCD1在N0和N1-3人乳腺癌組織中的表達(數據來源于eexpressionofPLCD1inN0andN1-3breastcancers,dataextracdatabase在人乳腺癌組織及配對癌旁組織中的表達情況l-timePC....

圖1.1.4PLCD1表達水平與人乳腺癌無遠處轉移生存期和總生存期之間的關系，數據來源于Kaplan-MeierPlotterFigure1.1.4therelationshipbetweentheexpressionofPLCD1andDMFSandOSinbreastcancers,

重慶醫(yī)科大學博士研究生學位論文2.1.4PLCD1的表達水平與人乳腺癌生存期的關系通過查詢在線軟件Kaplan-MeierPlotter(http://www.kmplot.com)分析PLCD1的表達在乳腺癌預后中的價值。結果顯示，高表達PLCD1的患者有更長的無....

本文編號：3960872