目的:1.檢測PLCD1對人乳腺癌細胞遷移和侵襲能力的影響;2.分析PLCD1對ERK/β-catenin/MMP7信號通路的調(diào)節(jié)作用;3.探討PLCD1調(diào)控ERK/β-catenin/MMP7信號通路的潛在機制。方法:1.使用在線軟件Oncomine、Kaplan-Meier Plotter、Bio GRID3.4、bc-Gen Ex Miner,分析PLCD1和KIF3A在人乳腺癌中的表達情況、PLCD1在人乳腺癌中的預(yù)后價值,以及PLCD1與KIF3A的相關(guān)性;2.運用Real-time PCR檢測PLCD1在人乳腺癌組織及配對癌旁組織中的表達情況;采用RT-PCR檢測PLCD1在人乳腺癌細胞株中的表達情況;3.運用PLCD1質(zhì)粒過表達PLCD1;運用si PLCD1和si KIF3A分別敲減PLCD1和KIF3A的表達;運用U0126特異性抑制磷酸化ERK1/2的表達;4.運用劃痕愈合實驗和Transwell小室實驗檢測人乳腺癌細胞的遷移和侵襲能力;5.運用Western blot檢測PLCD1、KIF3A、ERK1/2、GSK-3β、β-catenin、MMP7等分子的表達;...

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1.1PLCD1在人乳腺癌組織和正常乳腺組織中的表達(數(shù)據(jù)來源于Oncomine)

分析使用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)ent’st-test統(tǒng)計方法，取p＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意＜0.05，“**”代表p＜0.01。在人乳腺癌組織中的表達及預(yù)后意義人乳腺癌組織和正常人乳腺組織中的表達情況軟件Oncomine數(shù)據(jù)庫(https:....

圖1.1.2PLCD1在N0和N1-3人乳腺癌組織中的表達(數(shù)據(jù)來源于TCGA)

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌中的表達情況軟件cBioPortalforCancerGenomics(http://www.cbio中PLCD1在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移乳腺癌(N0，n=232)和有26)中的表達情況。結(jié)果顯示，相對于N0乳....

圖1.1.3PLCD1在人乳腺癌組織及配對癌旁組織中的表達(real-timePCR,β-actin作為內(nèi)參)

.2PLCD1在N0和N1-3人乳腺癌組織中的表達(數(shù)據(jù)來源于eexpressionofPLCD1inN0andN1-3breastcancers,dataextracdatabase在人乳腺癌組織及配對癌旁組織中的表達情況l-timePC....

圖1.1.4PLCD1表達水平與人乳腺癌無遠處轉(zhuǎn)移生存期和總生存期之間的關(guān)系，數(shù)據(jù)來源于Kaplan-MeierPlotterFigure1.1.4therelationshipbetweentheexpressionofPLCD1andDMFSandOSinbreastcancers,

重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文2.1.4PLCD1的表達水平與人乳腺癌生存期的關(guān)系通過查詢在線軟件Kaplan-MeierPlotter(http://www.kmplot.com)分析PLCD1的表達在乳腺癌預(yù)后中的價值。結(jié)果顯示，高表達PLCD1的患者有更長的無....

本文編號：3960872