目的急性淋巴母細(xì)胞淋巴瘤(Lymphoblastic lymphoma,LBL)和淋巴細(xì)胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)是起源于淋巴母細(xì)胞的惡性腫瘤性疾病,具有高度侵襲性。在當(dāng)前的治療方案下,其無病生存率(event-free survival,EFS)可以達(dá)到60-90%,但是復(fù)發(fā)患者的生存率仍然很低,僅為3-12%。臨床研究表明,在接受Berlin-Frankfurt-Munster(BFM)類型治療方案的急性淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病(T-cell acute lymphoblastic lymphoma/leukemia,T-LBL/ALL)病人當(dāng)中,攜帶NOTCH1突變相對(duì)非攜帶者而言是一個(gè)有利因素。同時(shí),攜帶的NOTCH1功能激活突變可以反轉(zhuǎn)攜帶不良預(yù)后因素PTEN突變的影響,而這種機(jī)制尚不清楚。因此全面深入理解NOTCH信號(hào)通路在腫瘤發(fā)生發(fā)展和診斷治療中的作用尤為迫切。本課題旨在研究T-LBL/ALL中NOTCH1突變對(duì)T-ALL/LBL細(xì)胞化療敏感性的影響及其機(jī)制。方法1.探究 γ-secretase 抑制劑(γ-secreta...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文對(duì)照縮略詞表
引言
1. 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
2. 結(jié)果
    2.1 NOTCH1活性對(duì)各種T-LBL/ALL細(xì)胞系化療敏感性的影響
    2.2 NOTCH1對(duì)不同的T-LBL/ALL細(xì)胞系中PI3K-AKT信號(hào)通路激活的影響
    2.3 NOTCH1通過PREX2調(diào)節(jié)T-LBL/ALL細(xì)胞系的化療敏感性
3. 討論
4. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病預(yù)后相關(guān)的遺傳變異
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3925094