目的:急性淋巴細胞白血病(ALL)是兒童最常見的惡性血液學(xué)腫瘤之一,耐藥是腫瘤復(fù)發(fā)及治療失敗的主要原因。本課題探討PRPS1表達對急性淋巴細胞白血病Reh細胞6-巰基嘌呤抵抗的影響及機制。方法:1、采用生物信息學(xué)方法,通過軟件預(yù)測與PRPS1基因相互作用的miRNAs;2、利用實時熒光定量PCR檢測Reh細胞中miR-124-3p的表達;3、通過軟件預(yù)測miR-124-3p在PRPS1基因3’-UTR區(qū)域的結(jié)合位點,熒光素酶報告基因檢測miR-124-3p與PRPS1基因3’-UTR的相互結(jié)合;4、將miR-124-3p轉(zhuǎn)染Reh細胞,檢測PRPS1在Reh細胞中的表達情況;5、MTT實驗觀察miR-124-3p表達對Reh細胞6-巰基嘌呤(6-MP)抵抗的影響;6、Western-blot檢測miR-124-3p表達對Reh細胞中NF-κB信號通路的影響。結(jié)果:1、生物信息學(xué)預(yù)測分析發(fā)現(xiàn),miR-124-3p可與PRPS1基因作用;實時熒光定量PCR檢測顯示,miR-124-3p在Reh細胞中低表達(P<0.05)。2、TargetScan(V 7.2)分析預(yù)測miR-124-...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要英文縮略語索引
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 實驗方法
第3章 結(jié)果
    3.1 PRPS1 基因相互作用miRNAs的分析
    3.2 Reh細胞中miR-124-3p表達的檢測
    3.3 miR-124-3p與 PRPS1 基因的結(jié)合位點的分析
    3.4 miR-124-3p與 PRPS1 基因3’UTR相互結(jié)合的檢測
    3.5 miR-124-3p對 PRPS1 基因表達調(diào)控的影響
    3.6 6-MP對 Reh細胞增殖的IC50 值
    3.7 miR-124-3p對 Reh細胞6-MP抵抗的影響
    3.8 miR-124-3p表達對NF-κB信號通路的影響
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3924994