目的通過(guò)抑制miR-145的表達(dá),觀察miR-145對(duì)三陰性乳腺癌細(xì)胞中ADAM17表達(dá)及侵襲和增殖的影響,并探討其作用機(jī)制。方法以三陰性乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞系為研究對(duì)象,將細(xì)胞分為3組:對(duì)照組(正常MDA-MB-231細(xì)胞)、無(wú)義序列組(轉(zhuǎn)染miR-145 inhibitor NC的MDAMB-231細(xì)胞)和轉(zhuǎn)染組(轉(zhuǎn)染miR-145 inhibitor的MDA-MB-231細(xì)胞)。應(yīng)用CCK-8、Transwell、劃痕實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)三組MDA-MB-231細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移能力;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)三組細(xì)胞中miR-145、ADAM17、EGFR m RNA的相對(duì)表達(dá)量;Western blot法檢測(cè)三組細(xì)胞中ADAM17、EGFR蛋白表達(dá)量。結(jié)果實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)miR-145相對(duì)表達(dá)量的結(jié)果顯示:與對(duì)照組(1.00±0.00)和無(wú)義序列組(0.90±0.09)比較,轉(zhuǎn)染組miR-145相對(duì)表達(dá)量(0.64±0.12)明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。轉(zhuǎn)染24h、48h、72h時(shí),轉(zhuǎn)染組的增殖能力均明顯高于對(duì)照組、無(wú)義序列組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意...

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
英文縮略表
引言
第1章 實(shí)驗(yàn)研究
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法
    1.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        1.2.1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)miR-145 的相對(duì)表達(dá)量
        1.2.2 CCK-8 檢測(cè)人乳腺癌MDA-MB-231 細(xì)胞的增殖能力
        1.2.3 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)人乳腺癌MDA-MB-231 細(xì)胞的侵襲能力
        1.2.4 劃痕實(shí)驗(yàn)觀察MDA-MB-231細(xì)胞的遷移能力
        1.2.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)ADAM17、EGFR mRNA的表達(dá)水平
        1.2.6 Western blot檢測(cè)ADAM17、EGFR蛋白的表達(dá)水平
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
第2章 綜述 miR-145、ADAM17 在乳腺癌中的相互關(guān)系
    2.1 乳腺癌簡(jiǎn)介
    2.2 miR-145與乳腺癌
    2.3 ADAM17與乳腺癌
    2.4 miR-145與ADAM17
    參考文獻(xiàn)
致謝
在學(xué)期間研究成果



本文編號(hào)：3914421