乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。紫杉醇(Taxol)作為治療乳腺癌的一線化療藥物,自應用于臨床以來大大提高了乳腺癌患者的生存時間,但因耐藥性的出現而限制了其遠期臨床應用,同時耐藥也使乳腺癌更易發(fā)生轉移或復發(fā),因此,在目前臨床抗乳腺腫瘤藥物有限的條件下,提高乳腺癌對Taxol的敏感性十分有必要。隨著對miRNA研究的不斷深入,miRNA通過靶向其下游基因調節(jié)腫瘤多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)成為研究熱點。miR-129-5p是一種重要的腫瘤相關miRNA,在乳腺癌及其他多種癌癥中低表達,其不僅參與腫瘤細胞的增殖、侵襲、遷移和凋亡,還可調控癌細胞的耐藥。經在線靶基因預測發(fā)現高遷移率族蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)是miR-129-5p的靶基因,并有研究證實miR-129-5p可通過靶向抑制HMGB1的表達而抑制自噬,進而提高乳腺癌細胞對放療的敏感性。HMGB1是自噬相關調節(jié)因子,在腫瘤細胞中往往高表達,可參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展,并通過調節(jié)自噬影響腫瘤細胞對化療藥物的敏感性。自噬是細胞對抗不良生長環(huán)...

【文章頁數】：72 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
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1 引言
2 材料和方法
3 結果
4 討論
5 結論
6 創(chuàng)新點
參考文獻
綜述 自噬在乳腺癌發(fā)生發(fā)展及治療中的作用
    參考文獻
個人簡歷
致謝



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