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CXCR7在人膀胱尿路上皮細(xì)胞癌中的生物學(xué)作用及分子機制研究

發(fā)布時間:2023-11-11 15:06
  2018年我國惡性腫瘤報告數(shù)據(jù)顯示:無論是從泌尿系腫瘤的發(fā)病率或致死率來看,膀胱癌均排名首位。伴隨我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,工業(yè)高度發(fā)達(dá)勢必將導(dǎo)致環(huán)境污染,而醫(yī)療環(huán)境和技術(shù)的改善使得人均壽命也不斷延長,這兩者結(jié)合導(dǎo)致膀胱癌發(fā)病率逐年增加,而且越發(fā)呈低齡化趨勢,膀胱癌的診斷與治療逐漸成為公共衛(wèi)生領(lǐng)域亟待解決的問題。2014版膀胱癌診斷治療指南中指出,目前手術(shù)仍然是最主要的治療方法,而一些免疫療法和新輔助放化療在膀胱癌治療也取得了一定的療效。但值得注意的是,大約15%的膀胱癌患者確診時已發(fā)生遠(yuǎn)端器官轉(zhuǎn)移,根治性膀胱切除術(shù)后仍有約高達(dá)40%浸潤性膀胱癌患者出現(xiàn)遠(yuǎn)端復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,仍然有30%的表淺性膀胱癌會轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)移性癌或浸潤性癌,這導(dǎo)致膀胱癌患者遠(yuǎn)期療效差、預(yù)后不佳;惡性腫瘤患者治療失敗術(shù)后復(fù)發(fā)甚至死亡很重要的一部分原因就是轉(zhuǎn)移與侵襲。因此,明確膀胱癌侵襲轉(zhuǎn)移的分子機制迫在眉睫,這也可能會為尋找基因治療靶點、對患者預(yù)后進(jìn)行評價奠定基礎(chǔ)。在人體生物軸信號傳導(dǎo)通路中,很多重要通路都由趨化因子與對應(yīng)的受體共同構(gòu)建的,這些信號通路與腫瘤生物學(xué)行為密切相關(guān)。CXCL12,也稱為基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1。在結(jié)直腸癌、...

【文章頁數(shù)】:199 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
綜述
    參考文獻(xiàn)
第一部分 趨化因子受體7在人膀胱尿路上皮細(xì)胞癌組織中的表達(dá)情況分析
    前言
    實驗材料和方法
    實驗結(jié)果
    討論
    本部分小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 慢病毒介導(dǎo)的RNAi沉默CXCR7后對人膀胱尿路上皮細(xì)胞癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響
    前言
    實驗材料和方法
    實驗結(jié)果
    討論
    本部分小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士期間發(fā)表的論文
學(xué)位論文評閱及答辯情況
Englishi paper 1
Englishi paper 2



本文編號:3862782

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