2018年我國惡性腫瘤報告數(shù)據(jù)顯示:無論是從泌尿系腫瘤的發(fā)病率或致死率來看,膀胱癌均排名首位。伴隨我國經(jīng)濟的快速發(fā)展,工業(yè)高度發(fā)達勢必將導致環(huán)境污染,而醫(yī)療環(huán)境和技術的改善使得人均壽命也不斷延長,這兩者結合導致膀胱癌發(fā)病率逐年增加,而且越發(fā)呈低齡化趨勢,膀胱癌的診斷與治療逐漸成為公共衛(wèi)生領域亟待解決的問題。2014版膀胱癌診斷治療指南中指出,目前手術仍然是最主要的治療方法,而一些免疫療法和新輔助放化療在膀胱癌治療也取得了一定的療效。但值得注意的是,大約15%的膀胱癌患者確診時已發(fā)生遠端器官轉移,根治性膀胱切除術后仍有約高達40%浸潤性膀胱癌患者出現(xiàn)遠端復發(fā)轉移,仍然有30%的表淺性膀胱癌會轉化為轉移性癌或浸潤性癌,這導致膀胱癌患者遠期療效差、預后不佳;惡性腫瘤患者治療失敗術后復發(fā)甚至死亡很重要的一部分原因就是轉移與侵襲。因此,明確膀胱癌侵襲轉移的分子機制迫在眉睫,這也可能會為尋找基因治療靶點、對患者預后進行評價奠定基礎。在人體生物軸信號傳導通路中,很多重要通路都由趨化因子與對應的受體共同構建的,這些信號通路與腫瘤生物學行為密切相關。CXCL12,也稱為基質細胞衍生因子-1。在結直腸癌、...

【文章頁數(shù)】：199 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
綜述
    參考文獻
第一部分 趨化因子受體7在人膀胱尿路上皮細胞癌組織中的表達情況分析
    前言
    實驗材料和方法
    實驗結果
    討論
    本部分小結
    參考文獻
第二部分 慢病毒介導的RNAi沉默CXCR7后對人膀胱尿路上皮細胞癌細胞生物學行為的影響
    前言
    實驗材料和方法
    實驗結果
    討論
    本部分小結
    參考文獻
致謝
攻讀博士期間發(fā)表的論文
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本文編號：3862782