發(fā)布時間：2023-11-05 10:00

　　目的探索血小板生成素(TPO)能否通過修復(fù)大劑量化療后患者的骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞(BM-EPC)恢復(fù)其對巨核細(xì)胞的造血支持作用。方法選取23例血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者化療后30 d的骨髓以及10例健康人骨髓作為實(shí)驗(yàn)標(biāo)本。采用表面特異性抗原CD34,CD309,CD133對BM-EPC進(jìn)行鑒定;使用CCK8分析TPO是否可促進(jìn)血液腫瘤患者化療后BM-EPC增殖及其最佳作用濃度。設(shè)置TPO處理組為實(shí)驗(yàn)組,無TPO為對照組,健康人BM-EPC為健康對照組;通過DiL-Ac-LDL攝取及FITC-UEA-I結(jié)合實(shí)驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)組、對照組和健康對照組的BM-EPC數(shù)量。利用成管及遷移實(shí)驗(yàn)評估3組的BM-EPC功能;分別將實(shí)驗(yàn)組和對照組BM-EPC與巨核細(xì)胞共培養(yǎng),利用流式細(xì)胞術(shù)檢測巨核細(xì)胞增殖情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組BM-EPC高表達(dá)CD34/CD133/CD309;TPO可促進(jìn)BM-EPC增殖,最佳作用濃度為100μg/L。免疫熒光雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)顯示,實(shí)驗(yàn)組BM-EPC數(shù)量較對照組明顯增加(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組成管能力及遷移能力較對照組增強(qiáng)(P<0.05)。共培養(yǎng)后,實(shí)驗(yàn)組巨核細(xì)胞數(shù)多于對照組(P=0.01...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 骨髓的選取
    1.3 BM-EPC的提取及培養(yǎng)
    1.4 原代BM-EPC流式鑒定
    1.5 BM-EPC增殖實(shí)驗(yàn)
    1.6 DiI-Ac-LDL吞噬以及FITC-UEA-I結(jié)合實(shí)驗(yàn)
    1.7 BM-EPC遷移實(shí)驗(yàn)
    1.8 BM-EPC成管實(shí)驗(yàn)
    1.9 BM-EPC與巨核細(xì)胞共培養(yǎng)
    1.1 0 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 原代BM-EPC鑒定
    2.2 TPO促進(jìn)BM-EPC增殖
    2.3 TPO增加BM-EPC數(shù)量
    2.4 TPO修復(fù)BM-EPC成管功能
    2.5 TPO修復(fù)BM-EPC遷移功能
    2.6 TPO修復(fù)BM-EPC巨核造血支持作用
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