目的觀察JNK信號通路受到抑制的人白血病K562/ADR細(xì)胞對尼洛替尼的敏感性。方法培養(yǎng)人白血病敏感細(xì)胞株K562和耐阿霉素細(xì)胞株K562/ADR,采用CCK-8法測算尼洛替尼對細(xì)胞的半抑制濃度(IC₅₀)及耐藥指數(shù)。用4μg/m L的SP600125抑制K562/ADR細(xì)胞JNK信號通路后進行尼洛替尼處理,CCK-8法測算細(xì)胞尼洛替尼IC₅₀。將K562/ADR細(xì)胞分為對照組、尼洛替尼組、聯(lián)合組,對照組未處理,尼洛替尼組采用20μmol/L尼洛替尼處理,聯(lián)合組先用4μg/m L SP600125預(yù)處理2 h,再用20μmol/L尼洛替尼處理,熒光定量PCR檢測各組細(xì)胞內(nèi)MDR1基因,Western blot法檢測各組細(xì)胞內(nèi)P-糖蛋白(P-gp)。結(jié)果 K562/ADR細(xì)胞對尼洛替尼的耐藥指數(shù)為K562細(xì)胞的19.58倍。抑制JNK信號通路后,尼洛替尼對K562/ADR細(xì)胞的IC₅₀由(12.53±0.11)μmol/L下降到(6.77±0.24)μmol/L(P<0.05)。對照組、尼洛替尼組、聯(lián)合組K562/A...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 K562/ADR細(xì)胞對尼洛替尼耐藥性觀察
        1.2.3 JNK信號通路受抑制的K562/ADR細(xì)胞對尼洛替尼敏感性觀察
        1.2.4 K562/ADR細(xì)胞MDR1 mRNA表達檢測
        1.2.5 K562/ADR細(xì)胞P-gp表達檢測
        1.2.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 JNK信號通路受抑制的K562/ADR細(xì)胞對尼洛替尼敏感性
    2.2 各組K562/ADR細(xì)胞MDR1 mRNA表達比較
    2.3 各組K562/ADR細(xì)胞P-gp表達比較
3 討論



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