目的:觀察患者臨床癥狀、客觀檢測指標及用藥期間是否出現(xiàn)不良反應等,評價升髓合劑對多西他賽聯(lián)合順鉑方案(Docetaxel Combined with Cis-platinum,DP)化療所致骨髓抑制的有效性及安全性。方法:將50例符合標準的惡性腫瘤患者隨機分為兩組,治療組和對照組各25例。對照組:DP方案化療同時加服地榆升白片,治療組:在DP方案化療基礎上加用升髓合劑。2個周期后觀察患者化療后第3、7、14 d外周血細胞變化及骨髓抑制情況,化療后中醫(yī)臨床癥狀評分及療效以及體力狀況評分(Karnofsky,KPS)、體質(zhì)量變化及其不良反應。結(jié)果:①兩組化療完成率觀察組明顯高于對照組(P <0.05);②觀察組血常規(guī)中白細胞、中性粒細胞、血小板計數(shù)治療后1周與治療前比較無統(tǒng)計學意義,(P> 0.05),而對照組白細胞、中性粒細胞、血小板計數(shù)下降顯著,與治療前差異有統(tǒng)計學意義,(P <0.05);兩組相比,化療后1周觀察組血常規(guī)白細胞、中性粒細胞、血小板水平明顯高于對照組,差距有統(tǒng)計學意義(P <0.05);③化療后2周觀察組白細胞計數(shù)升高明顯高于對照組,兩組差異有顯...

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【文章目錄】：
1 臨床資料
2 研究方法
    2.1 治療方法
    2.2 觀察方法及指標
        2.2.1 治療前后血常規(guī)的變化情況
        2.2.2 骨髓抑制發(fā)生率
        2.2.3 中醫(yī)臨床證候改善情況
        2.2.4 生活質(zhì)量變化情況及體質(zhì)量變化
        2.2.5 不良反應發(fā)生情況
    2.3 療效判定標準
        2.3.1 升高白細胞療效標準
        2.3.2 臨床證候療效判定標準
        2.3.3 體力狀況評分（KPS評分）療效標準
        2.3.4 體質(zhì)量變化療效標準
        2.3.5 不良反應療效標準
3 結(jié)果
    3.1 兩組化療完成率情況評定
    3.2 治療前后血常規(guī)指標變化情況評定
        3.2.1 化療前及化療后1周血常規(guī)指標變化情況比較
        3.2.2 化療后2周觀察組白細胞計數(shù)升高明顯高于對照組，兩組差異有顯著性（P<0.05）。見表4。
    3.3 兩組患者治療前后中醫(yī)證候改善療效比較
    3.4 兩組患者治療前后體力狀況評分（KPS評分）及體質(zhì)量變化比較
    3.5 兩組患者治療前后不良反應的發(fā)生率比較
4 討論



本文編號：3821663