發(fā)布時(shí)間：2023-05-18 22:13

　　研究背景和目的：結(jié)直腸癌是全世界主要惡性腫瘤之一,同時(shí)也是引起腫瘤患者死亡的主要原因之一。轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致結(jié)直腸癌患者死亡的重要原因,文獻(xiàn)報(bào)道有一半以上的結(jié)直腸癌患者在行根治性手術(shù)前、術(shù)中已出現(xiàn)了不同程度微轉(zhuǎn)移,而微轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌術(shù)后轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的直接原因。結(jié)腸癌早期遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)機(jī)制可能與EMT密切相關(guān),EMT是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,其重要特征是失去極向的上皮細(xì)胞獲得間質(zhì)細(xì)胞的特性。腫瘤細(xì)胞通過(guò)EMT獲得侵襲性表型遠(yuǎn)離原發(fā)的腫瘤塊,侵入間質(zhì)周?chē)⑶疫w移到遠(yuǎn)處。越來(lái)越多的臨床和實(shí)驗(yàn)均證實(shí)EMT在結(jié)直腸癌播散中發(fā)揮重要作用。TGF-β是上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)過(guò)程的重要誘導(dǎo)因素之一,腫瘤細(xì)胞的EMT與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān),能使沒(méi)有侵襲和遷移能力的細(xì)胞獲得浸潤(rùn)能力并最終轉(zhuǎn)移到其它組織和器官,從而使得腫瘤形成遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,并再次通過(guò)間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化(Mesenchymal-epithelial transition, MET)定植形成轉(zhuǎn)移灶。因此,闡明EMT與結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制,對(duì)結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移進(jìn)行預(yù)測(cè)、診斷和預(yù)后判斷,具有重要意義。L1M和SH3...

【文章頁(yè)數(shù)】：120 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 LASP1對(duì)S10A11的調(diào)控及其相互作用關(guān)系
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 結(jié)論
第二章 LASP1通過(guò)S100A11介導(dǎo)結(jié)直腸癌細(xì)胞的侵襲性表型和EMT
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 結(jié)論
第三章 胞漿胞核中S100A11在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    3.1 材料
    3.2 方法
    3.3 結(jié)果
    3.4 結(jié)論
第四章 體外胞漿胞核中分別過(guò)表達(dá)S100A11促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞的侵襲性表型并誘導(dǎo)EMT
    4.1 材料
    4.2 方法
    4.3 結(jié)果
    4.4 結(jié)論
第五章 體內(nèi)胞漿胞核中分別過(guò)表達(dá)S100A11可促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞的成瘤能力和肺內(nèi)定植能力
    5.1 材料
    5.2 方法
    5.3 結(jié)果
    5.4 結(jié)論
第六章 S100A11下游靶蛋白flot1和histone hlt,通過(guò)EMT介導(dǎo)結(jié)直腸的的侵襲
    6.1 材料
    6.2 方法
    6.3 結(jié)果
    6.4 結(jié)論
全文討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
英文縮略注解
攻讀碩士學(xué)位期間成果
致謝



本文編號(hào)：3819097