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LASP1候選調(diào)控蛋白S100A11多層次介導(dǎo)TGFβ/Smad信號(hào)通路促進(jìn)結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移

發(fā)布時(shí)間:2023-05-18 22:13
  研究背景和目的:結(jié)直腸癌是全世界主要惡性腫瘤之一,同時(shí)也是引起腫瘤患者死亡的主要原因之一。轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致結(jié)直腸癌患者死亡的重要原因,文獻(xiàn)報(bào)道有一半以上的結(jié)直腸癌患者在行根治性手術(shù)前、術(shù)中已出現(xiàn)了不同程度微轉(zhuǎn)移,而微轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌術(shù)后轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的直接原因。結(jié)腸癌早期遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)機(jī)制可能與EMT密切相關(guān),EMT是一個(gè)復(fù)雜的過程,其重要特征是失去極向的上皮細(xì)胞獲得間質(zhì)細(xì)胞的特性。腫瘤細(xì)胞通過EMT獲得侵襲性表型遠(yuǎn)離原發(fā)的腫瘤塊,侵入間質(zhì)周圍并且遷移到遠(yuǎn)處。越來越多的臨床和實(shí)驗(yàn)均證實(shí)EMT在結(jié)直腸癌播散中發(fā)揮重要作用。TGF-β是上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)過程的重要誘導(dǎo)因素之一,腫瘤細(xì)胞的EMT與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān),能使沒有侵襲和遷移能力的細(xì)胞獲得浸潤能力并最終轉(zhuǎn)移到其它組織和器官,從而使得腫瘤形成遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,并再次通過間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化(Mesenchymal-epithelial transition, MET)定植形成轉(zhuǎn)移灶。因此,闡明EMT與結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制,對(duì)結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移進(jìn)行預(yù)測、診斷和預(yù)后判斷,具有重要意義。L1M和SH3...

【文章頁數(shù)】:120 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 LASP1對(duì)S10A11的調(diào)控及其相互作用關(guān)系
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 結(jié)論
第二章 LASP1通過S100A11介導(dǎo)結(jié)直腸癌細(xì)胞的侵襲性表型和EMT
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 結(jié)論
第三章 胞漿胞核中S100A11在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    3.1 材料
    3.2 方法
    3.3 結(jié)果
    3.4 結(jié)論
第四章 體外胞漿胞核中分別過表達(dá)S100A11促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞的侵襲性表型并誘導(dǎo)EMT
    4.1 材料
    4.2 方法
    4.3 結(jié)果
    4.4 結(jié)論
第五章 體內(nèi)胞漿胞核中分別過表達(dá)S100A11可促進(jìn)結(jié)直腸癌細(xì)胞的成瘤能力和肺內(nèi)定植能力
    5.1 材料
    5.2 方法
    5.3 結(jié)果
    5.4 結(jié)論
第六章 S100A11下游靶蛋白flot1和histone hlt,通過EMT介導(dǎo)結(jié)直腸的的侵襲
    6.1 材料
    6.2 方法
    6.3 結(jié)果
    6.4 結(jié)論
全文討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
英文縮略注解
攻讀碩士學(xué)位期間成果
致謝



本文編號(hào):3819097

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