目的:探討果糖1,6-二磷酸酶1(fructose-1,6-bisphosphatase 1,FBP1)對人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞線粒體自噬和凋亡的影響及其分子機(jī)制。方法:1.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測管腔上皮(luminal)型乳腺癌細(xì)胞MCF-7、BT-474、T47D、ZR-75-1和基底細(xì)胞樣(basal-like)型乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231、BT-549、MDA-MB-435、MDA-MB-468中FBP1的mRNA和蛋白表達(dá)水平,以及自噬相關(guān)分子p62和LC3的蛋白表達(dá)水平;利用The Cancer Genome Atlas(TCGA)乳腺癌數(shù)據(jù)庫分析自噬相關(guān)基因與FBP1基因表達(dá)量的相關(guān)性。2.首先采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法,將特異性針對FBP1基因的小干擾RNA(Small interfering RNA,siRNA)和攜帶有FBP1基因的重組質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染至MCF-7和MDA-MB-231細(xì)胞中,再采用蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測FBP1、p62、LC3和Beclin 1的表達(dá)水平,以驗(yàn)證FBP1基因的干擾和過表達(dá)效果及其對細(xì)胞自噬水平影響...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 乳腺癌細(xì)胞FBP1的表達(dá)與細(xì)胞自噬水平呈負(fù)相關(guān)
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分 FBP1通過抑制線粒體自噬促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞凋亡
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三部分 FBP1調(diào)控乳腺癌細(xì)胞線粒體自噬及凋亡的機(jī)制探討
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第四部分 FBP1表達(dá)與乳腺癌臨床預(yù)后的關(guān)系
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述：線粒體自噬與癌癥關(guān)系的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號：3817872