發(fā)布時間：2023-05-14 00:21

　　目的:肝細(xì)胞粘附分子(Hepatocyte cell adhesion molecule,HepaCAM)是近年來發(fā)現(xiàn)的一種腫瘤抑制因子,其在多種腫瘤組織中表現(xiàn)為下調(diào)或者缺失。Notch信號通路在包括前列腺癌(PCa)的多種腫瘤細(xì)胞中的活性明顯增強(qiáng)。然而,在去勢抵抗性前列腺癌中(Castration-resistant prostate cancer,CRPC),HepaCAM的表達(dá)情況及其作用尚不清楚。本項(xiàng)研究中,將探討HepaCAM與Notch在CRPC的發(fā)生發(fā)展中的相互關(guān)系及作用機(jī)制。方法:1)收集重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院從2008年4月至2016年9月的CRPC組織標(biāo)本和石蠟切片(共45例),同時收集配對的原發(fā)性PCa(Primary Prostate Ccancer,PPC)組織蠟塊 41 例。免疫組織化學(xué)(IHC)檢測其HepaCAM蛋白和Notch信號通路關(guān)鍵分子Notch1、Hes1的表達(dá)水平。統(tǒng)計(jì)分析HepaCAM和在配對的PPC和CRPC之間的表達(dá)差異;同時分析CRPC組織中HepaCAM與Notch1、Hes1表達(dá)的相關(guān)性,并回顧性分析CRPC及配對PPC組織中H...

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 HepaCAM與Notchl、Hesl在配對的原發(fā)性與去勢抵抗性前列腺癌組織中的蛋白表達(dá)及相關(guān)性分析
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 過表達(dá)HepaCAM抑制CRPC細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 HepaCAM通過調(diào)控Notch通路抑制CRPC細(xì)胞生物學(xué)行為
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第四部分 過表達(dá)HepaCAM對多西他賽抵抗無影響及PF-3084014部分逆轉(zhuǎn)恩雜魯胺抵抗和多西他賽抵抗
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
文獻(xiàn)綜述:Notch信號通路在前列腺癌中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文



本文編號：3816818