發(fā)布時間：2023-05-11 04:30

　　研究目的我們的課題組已經(jīng)通過高通量芯片篩選、生物信息學(xué)分析并且在臨床樣本上確定了長鏈非編碼RNA CUDR(long non-coding RNA CUDR,CUDR)在胰腺導(dǎo)管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA)中高表達(dá),其表達(dá)水平與PDA的分化程度、淋巴結(jié)累犯以及局部侵犯有顯著相關(guān)性,CUDR可以促進(jìn)PDA的增殖、遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移及其對化療藥物的耐藥性。在本課題中,我們在前期工作的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探究CUDR過表達(dá)或敲減對PDA自噬的影響及其機制,明確自噬與CUDR過表達(dá)或者敲減PDA細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲等惡性表型的關(guān)系。研究方法1、在已構(gòu)建好的CUDR過表達(dá)(oe CUDR)及其對照(oe SHAM)、CUDR敲減(sh CUDR)及其對照(sh SHAM)細(xì)胞株上,采用蛋白質(zhì)免疫印跡法(Western blot,WB)研究CUDR表達(dá)水平的改變對PDA自噬的影響。評估PDA細(xì)胞自噬的主要指標(biāo)為微管相關(guān)蛋白1輕鏈3(microtubule-associated protein1 light chain 3B,MAP1LC3B,LC3B)...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
英文縮略詞表
前言
第一部分 CUDR對胰腺癌細(xì)胞自噬影響的研究
    一、材料與方法
    二、實驗結(jié)果
    三、小結(jié)和討論
第二部分 CUDR影響胰腺癌細(xì)胞自噬機制的初步研究
    一、材料與方法
    二、實驗結(jié)果
    三、小結(jié)與討論
第三部分 35對胰腺導(dǎo)管腺癌樣本中CUDR和自噬通路相關(guān)基因表達(dá)水平的相關(guān)性研究
    一、材料與方法
    二、實驗結(jié)果
    三、小結(jié)與討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 長鏈非編碼 RNA 調(diào)控自噬與惡性腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表論文和參加科研工作情況
致謝



本文編號：3814163