目的:原發(fā)性肝癌已成為了世界范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅人們健康的消化道惡性腫瘤,而肝細(xì)胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)占據(jù)了絕大多數(shù)的原發(fā)性肝癌病例。HCC因其隱匿的發(fā)病、迅速的發(fā)展及經(jīng)常伴隨的肝內(nèi)及肝外遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等特性為臨床早期診斷和治療帶來了巨大的挑戰(zhàn),有相當(dāng)數(shù)量的患者就診時(shí)已處于不適于進(jìn)行外科干預(yù)的較晚期階段。作為一種原發(fā)于肝臟內(nèi)的富血管實(shí)體腫瘤,HCC在其發(fā)生、發(fā)展及侵襲、遷移的過程中極度依賴新生血管的形成,目前已廣泛應(yīng)用于HCC臨床治療的靶向藥物索拉菲尼亦將抑制腫瘤新生血管形成作為其治療靶點(diǎn)之一。然而,在相當(dāng)部分患者中發(fā)生的耐藥和不良反應(yīng)限制了索拉菲尼對(duì)HCC的臨床治療效果。因此,探尋能夠替代索拉菲尼或與其聯(lián)合應(yīng)用的新型血管形成抑制劑并進(jìn)一步研究闡明其作用機(jī)制就具有實(shí)際的臨床需求意義和潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。色素上皮衍生因子(Pigmentepithelium-derived factor,PEDF)是一種多功能糖蛋白,屬于非抑制性絲氨酸蛋白酶抑制劑家族成員之一。在天然存在的抗血管形成因子中,PEDF被認(rèn)為是最有效的新生血管形成抑制劑之一。PEDF的全活性分子被認(rèn)...

【文章頁數(shù)】：133 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

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中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
研究的不足之處和進(jìn)一步的研究設(shè)想
參考文獻(xiàn)
致謝
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