【目的】以人肺腺癌A549細(xì)胞為研究對象,觀察土木香內(nèi)酯對該細(xì)胞的增殖抑制、周期調(diào)控、誘導(dǎo)凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移的影響,并探討其增殖抑制的可能機(jī)制�！痉椒ā考�(xì)胞實(shí)驗(yàn):A549細(xì)胞培養(yǎng)于95%空氣、5%CO₂、37℃的二氧化碳培養(yǎng)箱中。實(shí)驗(yàn)分為5組:(1)對照(Control);(2)土木香內(nèi)酯低劑量組(終濃度10μM)(Alantolactone(L));(3)土木香內(nèi)酯中劑量組(終濃度20μM)(Alantolactone(M));(4)土木香內(nèi)酯高劑量組(終濃度40μM)(Alantolactone(H));(5)溶媒組組(DMSO)(Vehicle)。CCK8法檢測人肺癌A549細(xì)胞的細(xì)胞活力;流式細(xì)胞術(shù)檢測A549細(xì)胞周期的分布;Real-time檢測XBP1、CyclinA的mRNA水平;Western Blot檢測XBP1、CyclinA的蛋白水平;比色法檢測Caspase3的活性;Hoechrst染色檢測A549細(xì)胞的凋亡程度,劃痕實(shí)驗(yàn)法檢測A549細(xì)胞的遷移能力;Transwell法檢測A549細(xì)胞的侵襲能力�！窘Y(jié)果】1)與對照或溶媒組比較,土木香內(nèi)酯劑...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮寫說明
1 前言
2 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 方法
        2.2.1 A549細(xì)胞培養(yǎng)及分組
        2.2.2 CCK-8法檢測細(xì)胞活力
        2.2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡
        2.2.4 Real-timePCR
        2.2.5 檢測蛋白表達(dá)
        2.2.6 Caspase-3活性檢測
        2.2.7 細(xì)胞凋亡Hoechst染色
        2.2.8 劃痕實(shí)驗(yàn)
        2.2.9 Transwell實(shí)驗(yàn)
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 土木香內(nèi)酯減少了A549細(xì)胞的細(xì)胞活力
    3.2 土木香內(nèi)酯對A549細(xì)胞周期的影響
    3.3 土木香內(nèi)酯對A549細(xì)胞XBP1表達(dá)的影響
    3.4 土木香內(nèi)酯對A549細(xì)胞CYCLINA表達(dá)的影響
    3.5 土木香內(nèi)酯對A549細(xì)胞CASPASE-3活性及凋亡的影響
    3.6 土木香內(nèi)酯對A549細(xì)胞遷移能力的影響
    3.7 土木香內(nèi)酯對A549細(xì)胞侵襲能力的影響
4 附圖
5 討論
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝



本文編號：3770626