目的:探索低強度低頻超聲(Low-intensity low-frequency ultrasound,LILFU)是否可以逆轉(zhuǎn)胰腺癌細胞的耐藥性,增強吉西他濱對胰腺癌細胞的化療效果,以及對LILFU逆轉(zhuǎn)胰腺癌腫瘤耐藥性的潛在機制進行研究。方法:采用對吉西他濱(gemcitabine,GEM)具有抗性的胰腺癌細胞系A(chǔ)SPC-1(ASPC-1/GEM)作為目的細胞系。實驗分為四組:對照組(Control組),超聲組(LILFU組),吉西他濱組(GEM組),超聲聯(lián)合吉西他濱組(LILFU+GEM組)。Cell Counting Kit-8(CCK-8)檢測細胞活性,克隆形成實驗評估細胞增殖能力,流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡情況。蛋白質(zhì)免疫印跡試驗檢測ABC轉(zhuǎn)運蛋白和PI3K/AKT/NF-κB通路相關(guān)蛋白的含量。建立BALB/c裸鼠移植瘤ASPC-1/GEM模型,評估LILFU是否能夠增強吉西他濱的體內(nèi)抗腫瘤效應(yīng)。免疫組織化學(xué)法檢測腫瘤組織中的Ki-67的表達水平。結(jié)果:本實驗研究采用的超聲強度是0.2 W/cm²,吉西他濱的濃度是6.63 mg/m L。與吉西他濱組相比,...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
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中英文縮略詞
1引言
2 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 實驗方法
    2.3 統(tǒng)計分析
3 實驗結(jié)果
    3.1 低強度低頻超聲輻照增強了吉西他濱的細胞毒性
    3.2 低強度低頻超聲增強了吉西他濱對細胞增殖的抑制
    3.3 低強度低頻超聲增加了吉西他濱誘導(dǎo)的細胞凋亡
    3.4 低強度低頻超聲聯(lián)合吉西他濱抑制了ABC轉(zhuǎn)運蛋白的表達
    3.5 低強度低頻超聲聯(lián)合吉西他濱抑制PI3K-p110α和 NF-κB的表達
    3.6 低強度低頻超聲增強了吉西他濱的體內(nèi)腫瘤治療效果及抑制體內(nèi)腫瘤的增殖能力
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述 胰腺癌腫瘤耐藥性的相關(guān)研究進展
    參考文獻
作者簡歷及在學(xué)期間所取得的科研成果



本文編號：3752502