目的觀察白芍總苷（TPG）對肝癌耐藥細胞BEL-7402/ADM耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用,并探討其作用機制。方法體外培養(yǎng)人肝癌ADM敏感細胞BEL-7402（親本組）和ADM耐藥細胞BEL-7402/ADM（耐藥組）,將BEL-7402/ADM細胞轉(zhuǎn)染HDAC3基因siRNA干擾質(zhì)粒（干擾組）及空載質(zhì)粒（空載組）24 h,用白芍總苷孵育BEL-7402/ADM細胞48 h（用藥組）。取親本組、耐藥組、用藥組細胞,分別以不同濃度ADM作用48 h;MTT法測算增殖抑制率,計算各組ADM的半數(shù)抑制濃度(IC₅₀)。取親本組、耐藥組、空載組、干擾組及用藥組細胞,分別采用RT-q PCR法和Western blot法檢測細胞多藥耐藥基因MDR1和去乙�；福℉DAC3）mRNA和蛋白。結(jié)果親本組、耐藥組和用藥組細胞ADM的IC₅₀分別為0.139、8.807、4.890 nmo L/L;用藥組細胞對ADM耐藥的逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為1.80倍,逆轉(zhuǎn)率為45.23%。MDR1 mRNA及蛋白相對表達量耐藥組、空載組＞用藥組＞干擾組＞親本組（P均＜0.05或0.01）,HD... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞培養(yǎng)
    1.2 白芍總苷用藥前后BEL-7402/ADM細胞對ADM耐藥逆轉(zhuǎn)情況觀察
        1.2.1 白芍總苷用藥濃度篩選
        1.2.2 BEL-7402/ADM細胞對ADM敏感性檢測
    1.3 白芍總苷用藥前后BEL-7402/ADM細胞MDR1和HDAC3檢測
        1.3.1 MDR1和HDAC3 mRNA檢測
        1.3.2 MDR1和HDAC3蛋白檢測
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 白芍總苷對BEL-7402/ADM細胞ADM耐藥性逆轉(zhuǎn)情況
    2.2 白芍總苷對MDR1和HDAC3 mRNA及蛋白表達的影響
3 討論



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